Ivabradine Zentiva

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ivabradin hydrochlorid

Dostępny od:

Zentiva, k.s.

Kod ATC:

C01EB17

INN (International Nazwa):

ivabradine

Grupa terapeutyczna:

Kardioterapie

Dziedzina terapeutyczna:

Angina Pectoris; Heart Failure

Wskazania:

Symptomatické léčbě chronické stabilní anginy pectoris Ivabradin je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní anginy pectoris, koronární nemoc dospělých s normální sinusový rytmus a srdeční frekvence ≥ 70 tepů/min. Ivabradin je indikován:u dospělých nelze tolerovat nebo kontraindikace použití beta-blockersorin kombinaci s beta-blokátory u pacientů nedostatečně kontrolovaných s optimální beta-blokátoru. Léčba chronického srdečního selhání ivabradinu je vyznačena v chronické selhání srdeční NYHA II až IV třídy se systolickou dysfunkcí, u pacientů v sinusový rytmus a jejichž srdeční frekvence je ≥ 75 tepů/min, v kombinaci se standardní terapií, včetně terapie betablokátor nebo Když je terapie betablokátor kontraindikována nebo není tolerována.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2016-11-11

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
IVABRADIN ZENTIVA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
IVABRADIN ZENTIVA 7,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ivabradinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Ivabradin Zentiva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ivabradin
Zentiva užívat
3.
Jak se přípravek Ivabradin Zentiva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ivabradin Zentiva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK IVABRADIN ZENTIVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Ivabradin Zentiva (ivabradin) je lék na srdce užívaný k léčbě:
–
symptomatické stabilní anginy pectoris (která vyvolává bolest na
hrudi) u dospělých pacientů
se srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou 70 tepům za minutu.
Používá se u dospělých pacientů,
kteří netolerují nebo nemohou užívat léky na srdce zvané
betablokátory. Používá se také v
kombinaci s betablokátory u dospělých pacientů, jejichž stav
není při užívání betablokátoru
samotného upraven.
–
chronického srdečního selhání u dospělých pacientů se
srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou 75
tepům za minutu. Používá se v kombinaci s běžnou lé
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ivabradin Zentiva 5 mg potahované tablety
Ivabradin Zentiva 7,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ivabradin Zentiva 5 mg potahované tablety:
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 5 mg (ve formě
ivabradini hydrochloridum).
Ivabradin Zentiva 7,5 mg potahované tablety:
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 7,5 mg (ve formě
ivabradini hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Ivabradin Zentiva 5 mg potahované tablety:
Kulatá, bikonvexní bílá tableta s hlubokou půlicí rýhou na
jedné straně a s vyražením „5“ na druhé
straně, o průměru 6,5 mm.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Ivabradin Zentiva 7,5 mg potahované tablety:
Bílá až téměř bílá, kulatá tableta o průměru 7,1 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris
Ivabradin je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní
anginy pectoris u dospělých s
ischemickou chorobou srdeční s normálním sinusovým rytmem a
srdeční frekvencí ≥ 70 tepů/min.
Ivabradin je indikován:
–
u dospělých, u kterých nejsou tolerovány nebo jsou
kontraindikovány betablokátory, nebo
–
v kombinaci s betablokátory u pacientů, kteří jsou nedostatečně
kontrolováni optimální
dávkou betablokátoru.
Léčba chronického srdečního selhání
Ivabradin je indikován u chronického srdečního selhání třídy
NYHA II až IV se systolickou dysfunkcí,
u dospělých pacientů se sinusovým rytmem, jejichž srdeční
frekvence je ≥ 75 tepů/min, v kombinaci
se standardní terapií včetně léčby betablokátory, nebo pokud je
léčba betablokátory kontraindikována
nebo netolerována (viz bod 5.1).
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris_
Doporučuje se, aby rozhodnutí o zahájení nebo titraci léčby bylo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-02-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów