Ivabradine Zentiva

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-07-2023

Werkstoffen:

ivabradin hydrochlorid

Beschikbaar vanaf:

Zentiva, k.s.

ATC-code:

C01EB17

INN (Algemene Internationale Benaming):

ivabradine

Therapeutische categorie:

Kardioterapie

Therapeutisch gebied:

Angina Pectoris; Heart Failure

therapeutische indicaties:

Symptomatické léčbě chronické stabilní anginy pectoris Ivabradin je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní anginy pectoris, koronární nemoc dospělých s normální sinusový rytmus a srdeční frekvence ≥ 70 tepů/min. Ivabradin je indikován:u dospělých nelze tolerovat nebo kontraindikace použití beta-blockersorin kombinaci s beta-blokátory u pacientů nedostatečně kontrolovaných s optimální beta-blokátoru. Léčba chronického srdečního selhání ivabradinu je vyznačena v chronické selhání srdeční NYHA II až IV třídy se systolickou dysfunkcí, u pacientů v sinusový rytmus a jejichž srdeční frekvence je ≥ 75 tepů/min, v kombinaci se standardní terapií, včetně terapie betablokátor nebo Když je terapie betablokátor kontraindikována nebo není tolerována.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2016-11-11

Bijsluiter

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
IVABRADIN ZENTIVA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
IVABRADIN ZENTIVA 7,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ivabradinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Ivabradin Zentiva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ivabradin
Zentiva užívat
3.
Jak se přípravek Ivabradin Zentiva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ivabradin Zentiva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK IVABRADIN ZENTIVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Ivabradin Zentiva (ivabradin) je lék na srdce užívaný k léčbě:
–
symptomatické stabilní anginy pectoris (která vyvolává bolest na
hrudi) u dospělých pacientů
se srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou 70 tepům za minutu.
Používá se u dospělých pacientů,
kteří netolerují nebo nemohou užívat léky na srdce zvané
betablokátory. Používá se také v
kombinaci s betablokátory u dospělých pacientů, jejichž stav
není při užívání betablokátoru
samotného upraven.
–
chronického srdečního selhání u dospělých pacientů se
srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou 75
tepům za minutu. Používá se v kombinaci s běžnou lé
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ivabradin Zentiva 5 mg potahované tablety
Ivabradin Zentiva 7,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ivabradin Zentiva 5 mg potahované tablety:
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 5 mg (ve formě
ivabradini hydrochloridum).
Ivabradin Zentiva 7,5 mg potahované tablety:
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 7,5 mg (ve formě
ivabradini hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Ivabradin Zentiva 5 mg potahované tablety:
Kulatá, bikonvexní bílá tableta s hlubokou půlicí rýhou na
jedné straně a s vyražením „5“ na druhé
straně, o průměru 6,5 mm.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Ivabradin Zentiva 7,5 mg potahované tablety:
Bílá až téměř bílá, kulatá tableta o průměru 7,1 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris
Ivabradin je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní
anginy pectoris u dospělých s
ischemickou chorobou srdeční s normálním sinusovým rytmem a
srdeční frekvencí ≥ 70 tepů/min.
Ivabradin je indikován:
–
u dospělých, u kterých nejsou tolerovány nebo jsou
kontraindikovány betablokátory, nebo
–
v kombinaci s betablokátory u pacientů, kteří jsou nedostatečně
kontrolováni optimální
dávkou betablokátoru.
Léčba chronického srdečního selhání
Ivabradin je indikován u chronického srdečního selhání třídy
NYHA II až IV se systolickou dysfunkcí,
u dospělých pacientů se sinusovým rytmem, jejichž srdeční
frekvence je ≥ 75 tepů/min, v kombinaci
se standardní terapií včetně léčby betablokátory, nebo pokud je
léčba betablokátory kontraindikována
nebo netolerována (viz bod 5.1).
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris_
Doporučuje se, aby rozhodnutí o zahájení nebo titraci léčby bylo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-02-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten