Ivabradine Zentiva

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: চেক

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

ivabradin hydrochlorid

থেকে পাওয়া:

Zentiva, k.s.

এটিসি কোড:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

Therapeutic group:

Kardioterapie

Therapeutic area:

Angina Pectoris; Heart Failure

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Symptomatické léčbě chronické stabilní anginy pectoris Ivabradin je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní anginy pectoris, koronární nemoc dospělých s normální sinusový rytmus a srdeční frekvence ≥ 70 tepů/min. Ivabradin je indikován:u dospělých nelze tolerovat nebo kontraindikace použití beta-blockersorin kombinaci s beta-blokátory u pacientů nedostatečně kontrolovaných s optimální beta-blokátoru. Léčba chronického srdečního selhání ivabradinu je vyznačena v chronické selhání srdeční NYHA II až IV třídy se systolickou dysfunkcí, u pacientů v sinusový rytmus a jejichž srdeční frekvence je ≥ 75 tepů/min, v kombinaci se standardní terapií, včetně terapie betablokátor nebo Když je terapie betablokátor kontraindikována nebo není tolerována.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 6

অনুমোদন অবস্থা:

Autorizovaný

অনুমোদন তারিখ:

2016-11-11

তথ্য লিফলেট

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
IVABRADIN ZENTIVA 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
IVABRADIN ZENTIVA 7,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ivabradinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Ivabradin Zentiva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ivabradin
Zentiva užívat
3.
Jak se přípravek Ivabradin Zentiva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ivabradin Zentiva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK IVABRADIN ZENTIVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Ivabradin Zentiva (ivabradin) je lék na srdce užívaný k léčbě:
–
symptomatické stabilní anginy pectoris (která vyvolává bolest na
hrudi) u dospělých pacientů
se srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou 70 tepům za minutu.
Používá se u dospělých pacientů,
kteří netolerují nebo nemohou užívat léky na srdce zvané
betablokátory. Používá se také v
kombinaci s betablokátory u dospělých pacientů, jejichž stav
není při užívání betablokátoru
samotného upraven.
–
chronického srdečního selhání u dospělých pacientů se
srdeční frekvencí vyšší nebo rovnou 75
tepům za minutu. Používá se v kombinaci s běžnou lé
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ivabradin Zentiva 5 mg potahované tablety
Ivabradin Zentiva 7,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ivabradin Zentiva 5 mg potahované tablety:
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 5 mg (ve formě
ivabradini hydrochloridum).
Ivabradin Zentiva 7,5 mg potahované tablety:
Jedna potahovaná tableta obsahuje ivabradinum 7,5 mg (ve formě
ivabradini hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Ivabradin Zentiva 5 mg potahované tablety:
Kulatá, bikonvexní bílá tableta s hlubokou půlicí rýhou na
jedné straně a s vyražením „5“ na druhé
straně, o průměru 6,5 mm.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Ivabradin Zentiva 7,5 mg potahované tablety:
Bílá až téměř bílá, kulatá tableta o průměru 7,1 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris
Ivabradin je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní
anginy pectoris u dospělých s
ischemickou chorobou srdeční s normálním sinusovým rytmem a
srdeční frekvencí ≥ 70 tepů/min.
Ivabradin je indikován:
–
u dospělých, u kterých nejsou tolerovány nebo jsou
kontraindikovány betablokátory, nebo
–
v kombinaci s betablokátory u pacientů, kteří jsou nedostatečně
kontrolováni optimální
dávkou betablokátoru.
Léčba chronického srdečního selhání
Ivabradin je indikován u chronického srdečního selhání třídy
NYHA II až IV se systolickou dysfunkcí,
u dospělých pacientů se sinusovým rytmem, jejichž srdeční
frekvence je ≥ 75 tepů/min, v kombinaci
se standardní terapií včetně léčby betablokátory, nebo pokud je
léčba betablokátory kontraindikována
nebo netolerována (viz bod 5.1).
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris_
Doporučuje se, aby rozhodnutí o zahájení nebo titraci léčby bylo
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 13-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 13-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 13-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 13-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 13-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 13-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 13-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 13-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 13-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 13-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 13-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 13-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 13-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 13-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 13-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 13-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 13-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 13-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 13-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 13-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 13-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 13-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 13-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 13-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 13-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 13-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 13-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 13-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 13-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 13-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 13-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 13-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 13-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 13-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 13-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 13-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 13-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 13-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 13-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 13-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 13-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 13-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 13-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 13-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 13-07-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 13-07-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 13-07-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন