ISOFLURANE USP Liquide
Država: Kanada
Jezik: francoščina
Source: Health Canada
Lastnosti izdelka
(SPC)
23-05-2018
Nekateri dokumenti za ta izdelek trenutno niso na voljo, pošljete lahko zahtevo v našo stranko in obvestili vas bomo takoj, ko jih bomo lahko pridobili.
Pošlji zahtevo.
Pošlji zahtevo.
Aktivna sestavina:
Isoflurane
Dostopno od:
FRESENIUS KABI CANADA LTD
Koda artikla:
N01AB06
INN (mednarodno ime):
ISOFLURANE
Odmerek:
99.9%
Farmacevtska oblika:
Liquide
Sestava:
Isoflurane 99.9%
Pot uporabe:
Inhalation
Enote v paketu:
100/250ML
Tip zastaranja:
Prescription
Terapevtsko območje:
INHALATION ANESTHETICS
Povzetek izdelek:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114368001; AHFS:
Status dovoljenje:
APPROUVÉ
Datum dovoljenje:
2006-10-05
Lastnosti izdelka
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ISOFLURANE USP
(Isoflurane, 99,9 %)
Anesthésique par inhalation
FRESENIUS KABI CANADA LTÉE
Date de révision :
165 Galaxy Blvd, bureau 100
23 mai 2018
Toronto, ON M9W 0C8
N° de contrôle : 215732
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
14
SURDOSAGE........................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......................................................................................
21
TOXICOLOGIE
....................................................................................................................
22
RÉFÉRENCES
..........................................
Preberite celoten dokument
