ISOFLURANE USP Liquide
Country: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
23-05-2018
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Ingredjent attiv:
Isoflurane
Disponibbli minn:
FRESENIUS KABI CANADA LTD
Kodiċi ATC:
N01AB06
INN (Isem Internazzjonali):
ISOFLURANE
Dożaġġ:
99.9%
Għamla farmaċewtika:
Liquide
Kompożizzjoni:
Isoflurane 99.9%
Rotta amministrattiva:
Inhalation
Unitajiet fil-pakkett:
100/250ML
Tip ta 'preskrizzjoni:
Prescription
Żona terapewtika:
INHALATION ANESTHETICS
Sommarju tal-prodott:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114368001; AHFS:
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
APPROUVÉ
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2006-10-05
Karatteristiċi tal-prodott
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ISOFLURANE USP
(Isoflurane, 99,9 %)
Anesthésique par inhalation
FRESENIUS KABI CANADA LTÉE
Date de révision :
165 Galaxy Blvd, bureau 100
23 mai 2018
Toronto, ON M9W 0C8
N° de contrôle : 215732
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
14
SURDOSAGE........................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......................................................................................
21
TOXICOLOGIE
....................................................................................................................
22
RÉFÉRENCES
..........................................
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