ISOFLURANE USP Liquide
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
23-05-2018
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Isoflurane
Διαθέσιμο από:
FRESENIUS KABI CANADA LTD
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N01AB06
INN (Διεθνής Όνομα):
ISOFLURANE
Δοσολογία:
99.9%
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Liquide
Σύνθεση:
Isoflurane 99.9%
Οδός χορήγησης:
Inhalation
Μονάδες σε πακέτο:
100/250ML
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
INHALATION ANESTHETICS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114368001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2006-10-05
Αρχείο Π.Χ.Π.
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ISOFLURANE USP
(Isoflurane, 99,9 %)
Anesthésique par inhalation
FRESENIUS KABI CANADA LTÉE
Date de révision :
165 Galaxy Blvd, bureau 100
23 mai 2018
Toronto, ON M9W 0C8
N° de contrôle : 215732
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
14
SURDOSAGE........................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......................................................................................
21
TOXICOLOGIE
....................................................................................................................
22
RÉFÉRENCES
..........................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
