ISOFLURANE USP Liquide

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Achète-le

Ingrédients actifs:

Isoflurane

Disponible depuis:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

Code ATC:

N01AB06

DCI (Dénomination commune internationale):

ISOFLURANE

Dosage:

99.9%

forme pharmaceutique:

Liquide

Composition:

Isoflurane 99.9%

Mode d'administration:

Inhalation

Unités en paquet:

100/250ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

INHALATION ANESTHETICS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114368001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2006-10-05

Résumé des caractéristiques du produit

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ISOFLURANE USP
(Isoflurane, 99,9 %)
Anesthésique par inhalation
FRESENIUS KABI CANADA LTÉE
Date de révision :
165 Galaxy Blvd, bureau 100
23 mai 2018
Toronto, ON M9W 0C8
N° de contrôle : 215732
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
14
SURDOSAGE........................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......................................................................................
21
TOXICOLOGIE
....................................................................................................................
22
RÉFÉRENCES
..........................................
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

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