ISOFLURANE USP Liquide
Country: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
23-05-2018
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
Isoflurane
Fáanlegur frá:
FRESENIUS KABI CANADA LTD
ATC númer:
N01AB06
INN (Alþjóðlegt nafn):
ISOFLURANE
Skammtar:
99.9%
Lyfjaform:
Liquide
Samsetning:
Isoflurane 99.9%
Stjórnsýsluleið:
Inhalation
Einingar í pakka:
100/250ML
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
INHALATION ANESTHETICS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114368001; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
2006-10-05
Vara einkenni
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ISOFLURANE USP
(Isoflurane, 99,9 %)
Anesthésique par inhalation
FRESENIUS KABI CANADA LTÉE
Date de révision :
165 Galaxy Blvd, bureau 100
23 mai 2018
Toronto, ON M9W 0C8
N° de contrôle : 215732
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
14
SURDOSAGE........................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......................................................................................
21
TOXICOLOGIE
....................................................................................................................
22
RÉFÉRENCES
..........................................
Lestu allt skjalið
