Insulin lispro Sanofi

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-09-2017

Aktivna sestavina:

insulin lispro

Dostopno od:

Sanofi Winthrop Industrie

Koda artikla:

A10AB04

INN (mednarodno ime):

insulin lispro

Terapevtska skupina:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus

Terapevtske indikacije:

För behandling av vuxna och barn med diabetes mellitus som behöver insulin för att upprätthålla normal glukoshomeostas. Insulin lispro Sanofi är också indicerat för initial stabilisering av diabetes mellitus.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2017-07-19

Navodilo za uporabo

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INSULIN LISPRO SANOFI 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I
INJEKTIONSFLASKA
insulin lispro
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Insulin lispro Sanofi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Insulin lispro Sanofi
3.
Hur du använder Insulin lispro Sanofi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Insulin lispro Sanofi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INSULIN LISPRO SANOFI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Insulin lispro Sanofi används för behandling av diabetes. Det verkar
snabbare än vanligt humaninsulin
eftersom insulinmolekylen har förändrats en aning.
Du får diabetes om din bukspottkörtel inte producerar tillräckligt
mycket insulin.
Insulin lispro Sanofi ersätter ditt eget insulin och används för
att kontrollera glukosnivån i blodet
under en längre tid. Det verkar mycket snabbt och under en kortare
tid än lösligt insulin (2-5 timmar).
Du ska normalt ta Insulin lispro Sanofi inom 15 minuter före eller
efter en måltid.
Din läkare talar om för dig om du ska ta Insulin lispro Sanofi
tillsammans med ett mer långverkande
insulin. Varje insulinsort har sin egen bipacksedel. Byt inte insulin
om inte din läkare har sagt till dig
att göra det. Var mycket försiktig om du byter insulin.
Insulin lispro Sanofi kan ges både till vuxna och barn.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄND
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
cylinderampull
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml injektionsvätska, lösning innehåller 100 enheter (motsvarande
3,5 mg) insulin lispro *.
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska
Varje injektionsflaska innehåller 10 ml motsvarande 1000 enheter
insulin lispro.
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
cylinderampull
Varje cylinderampull innehåller 3 ml motsvarande 300 enheter insulin
lispro.
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 3 ml motsvarande 300
enheter insulin lispro.
Varje förfylld injektionspenna ger 1-80 enheter i steg om 1 enhet.
* Tillverkat genom rekombinant DNA-teknik i
_Escherichia coli_
.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska och i cylinderampull
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
Injektionsvätska, lösning (injektion) i förfylld injektionspenna
(SoloStar).
Klar, färglös vattenlösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För behandling av vuxna och barn med diabetes mellitus som fordrar
insulin för bibehållande av
normal glukoshomeostas. Insulin lispro Sanofi ges även för initial
stabilisering av diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Dosen är individuell och bestäms av läkaren, i enlighet med
patientens behov.
Insulin lispro kan ges strax före måltid. När så krävs kan
insulin lispro administreras strax efter måltid.
3
Insulin lispro givet
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 22-09-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom