Insulin lispro Sanofi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-07-2023

Aktiv bestanddel:

insulin lispro

Tilgængelig fra:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kode:

A10AB04

INN (International Name):

insulin lispro

Terapeutisk gruppe:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus

Terapeutiske indikationer:

För behandling av vuxna och barn med diabetes mellitus som behöver insulin för att upprätthålla normal glukoshomeostas. Insulin lispro Sanofi är också indicerat för initial stabilisering av diabetes mellitus.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2017-07-19

Indlægsseddel

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INSULIN LISPRO SANOFI 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I
INJEKTIONSFLASKA
insulin lispro
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Insulin lispro Sanofi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Insulin lispro Sanofi
3.
Hur du använder Insulin lispro Sanofi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Insulin lispro Sanofi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INSULIN LISPRO SANOFI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Insulin lispro Sanofi används för behandling av diabetes. Det verkar
snabbare än vanligt humaninsulin
eftersom insulinmolekylen har förändrats en aning.
Du får diabetes om din bukspottkörtel inte producerar tillräckligt
mycket insulin.
Insulin lispro Sanofi ersätter ditt eget insulin och används för
att kontrollera glukosnivån i blodet
under en längre tid. Det verkar mycket snabbt och under en kortare
tid än lösligt insulin (2-5 timmar).
Du ska normalt ta Insulin lispro Sanofi inom 15 minuter före eller
efter en måltid.
Din läkare talar om för dig om du ska ta Insulin lispro Sanofi
tillsammans med ett mer långverkande
insulin. Varje insulinsort har sin egen bipacksedel. Byt inte insulin
om inte din läkare har sagt till dig
att göra det. Var mycket försiktig om du byter insulin.
Insulin lispro Sanofi kan ges både till vuxna och barn.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄND
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
cylinderampull
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml injektionsvätska, lösning innehåller 100 enheter (motsvarande
3,5 mg) insulin lispro *.
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska
Varje injektionsflaska innehåller 10 ml motsvarande 1000 enheter
insulin lispro.
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
cylinderampull
Varje cylinderampull innehåller 3 ml motsvarande 300 enheter insulin
lispro.
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 3 ml motsvarande 300
enheter insulin lispro.
Varje förfylld injektionspenna ger 1-80 enheter i steg om 1 enhet.
* Tillverkat genom rekombinant DNA-teknik i
_Escherichia coli_
.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska och i cylinderampull
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
Injektionsvätska, lösning (injektion) i förfylld injektionspenna
(SoloStar).
Klar, färglös vattenlösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För behandling av vuxna och barn med diabetes mellitus som fordrar
insulin för bibehållande av
normal glukoshomeostas. Insulin lispro Sanofi ges även för initial
stabilisering av diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Dosen är individuell och bestäms av läkaren, i enlighet med
patientens behov.
Insulin lispro kan ges strax före måltid. När så krävs kan
insulin lispro administreras strax efter måltid.
3
Insulin lispro givet
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 22-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 22-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 22-09-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt