Insulin lispro Sanofi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-07-2023

Bahan aktif:

insulin lispro

Tersedia dari:

Sanofi Winthrop Industrie

Kode ATC:

A10AB04

INN (Nama Internasional):

insulin lispro

Kelompok Terapi:

Läkemedel som används vid diabetes

Area terapi:

Diabetes Mellitus

Indikasi Terapi:

För behandling av vuxna och barn med diabetes mellitus som behöver insulin för att upprätthålla normal glukoshomeostas. Insulin lispro Sanofi är också indicerat för initial stabilisering av diabetes mellitus.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2017-07-19

Selebaran informasi

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INSULIN LISPRO SANOFI 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I
INJEKTIONSFLASKA
insulin lispro
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Insulin lispro Sanofi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Insulin lispro Sanofi
3.
Hur du använder Insulin lispro Sanofi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Insulin lispro Sanofi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INSULIN LISPRO SANOFI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Insulin lispro Sanofi används för behandling av diabetes. Det verkar
snabbare än vanligt humaninsulin
eftersom insulinmolekylen har förändrats en aning.
Du får diabetes om din bukspottkörtel inte producerar tillräckligt
mycket insulin.
Insulin lispro Sanofi ersätter ditt eget insulin och används för
att kontrollera glukosnivån i blodet
under en längre tid. Det verkar mycket snabbt och under en kortare
tid än lösligt insulin (2-5 timmar).
Du ska normalt ta Insulin lispro Sanofi inom 15 minuter före eller
efter en måltid.
Din läkare talar om för dig om du ska ta Insulin lispro Sanofi
tillsammans med ett mer långverkande
insulin. Varje insulinsort har sin egen bipacksedel. Byt inte insulin
om inte din läkare har sagt till dig
att göra det. Var mycket försiktig om du byter insulin.
Insulin lispro Sanofi kan ges både till vuxna och barn.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄND
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
cylinderampull
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml injektionsvätska, lösning innehåller 100 enheter (motsvarande
3,5 mg) insulin lispro *.
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska
Varje injektionsflaska innehåller 10 ml motsvarande 1000 enheter
insulin lispro.
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
cylinderampull
Varje cylinderampull innehåller 3 ml motsvarande 300 enheter insulin
lispro.
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 3 ml motsvarande 300
enheter insulin lispro.
Varje förfylld injektionspenna ger 1-80 enheter i steg om 1 enhet.
* Tillverkat genom rekombinant DNA-teknik i
_Escherichia coli_
.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska och i cylinderampull
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
Injektionsvätska, lösning (injektion) i förfylld injektionspenna
(SoloStar).
Klar, färglös vattenlösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För behandling av vuxna och barn med diabetes mellitus som fordrar
insulin för bibehållande av
normal glukoshomeostas. Insulin lispro Sanofi ges även för initial
stabilisering av diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Dosen är individuell och bestäms av läkaren, i enlighet med
patientens behov.
Insulin lispro kan ges strax före måltid. När så krävs kan
insulin lispro administreras strax efter måltid.
3
Insulin lispro givet
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-09-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini