Insulin Human Winthrop

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-04-2018

Aktivna sestavina:

Insulin human

Dostopno od:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Koda artikla:

A10AB01

INN (mednarodno ime):

insulin human

Terapevtska skupina:

Lyf notuð við sykursýki

Terapevtsko območje:

Sykursýki

Terapevtske indikacije:

Sykursýki þar sem meðferð með insúlíni er þörf. Insúlín Manna Winthrop Hraður er líka viðeigandi fyrir meðferð hyperglycaemic dá og ketónblóðsýringu, eins og til að ná fyrirfram, innan og aðgerð stöðugleika í sjúklinga með sykursýki.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Aftakað

Datum dovoljenje:

2007-01-17

Navodilo za uporabo

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Insulin Human Winthrop Rapid 100 a.e./ml stungulyf, lausn, í
hettuglasi
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur 100 a.e. af mannainsúlíni (jafngildir 3,5 mg).
Hvert hettuglas inniheldur 5 ml stungulyf, lausn, sem jafngildir 500
a.e. af insúlíni, eða 10 ml
stungulyf, lausn, sem jafngildir 1.000 a.e. af insúlíni. Ein a.e.
(alþjóðleg eining) samsvarar 0,035 mg af
vatnsfríu mannainsúlíni.
Insulin Human Winthrop Rapid er hlutlaus insúlínlausn (venjulegt
insúlín).
Mannainsúlínið er framleitt með DNA-samrunatækni í _Escherichia
coli. _
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn í hettuglasi.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sykursýki þegar þörf er á meðferð með insúlíni. Insulin
Human Winthrop Rapid hentar einnig til
meðhöndlunar á dái af völdum blóðsykurshækkunar og
ketónblóðsýringu svo og til að ná stjórn á
sykursýki fyrir skurðaðgerð, meðan á skurðaðgerð stendur og
eftir að skurðaðgerð er lokið hjá
sjúklingum með sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Æskileg blóðsykursgildi, hvaða insúlín á að nota og skömmtun
þess (skammtar og tímasetning
lyfjagjafar) verður að ákveða fyrir hvern einstakling sérstaklega
og aðlaga í samræmi við mataræði,
líkamlega áreynslu og lifnaðarhætti sjúklingsins.
_Sólarhringsskammtar og tímasetning lyfjagjafa _
Engar fastar reglur eru til um insúlínskammta. Hins vegar er
meðalinsúlínþörfin oft á bilinu 0,5 til
1,0 a.e. /kg líkamsþunga á sólarhring. Þörfin fyrir
undirstöðuefnaskipti er 40% til 60% af heildar
sólarhringsþörfinni. Insulin Human Winthrop Rapid er sprautað
undir húð 15 til 20 mínútum fyrir
máltíð.
Við meðferð á verulegri blóðsykurshækkun eða sér í lagi
ketónblóðsýringu er insúlíngjöf hluti af
samsettri meðferð sem miðar að því að vernda sjúklinginn gegn
hugsanleg
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Insulin Human Winthrop Rapid 100 a.e./ml stungulyf, lausn, í
hettuglasi
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur 100 a.e. af mannainsúlíni (jafngildir 3,5 mg).
Hvert hettuglas inniheldur 5 ml stungulyf, lausn, sem jafngildir 500
a.e. af insúlíni, eða 10 ml
stungulyf, lausn, sem jafngildir 1.000 a.e. af insúlíni. Ein a.e.
(alþjóðleg eining) samsvarar 0,035 mg af
vatnsfríu mannainsúlíni.
Insulin Human Winthrop Rapid er hlutlaus insúlínlausn (venjulegt
insúlín).
Mannainsúlínið er framleitt með DNA-samrunatækni í _Escherichia
coli. _
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn í hettuglasi.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sykursýki þegar þörf er á meðferð með insúlíni. Insulin
Human Winthrop Rapid hentar einnig til
meðhöndlunar á dái af völdum blóðsykurshækkunar og
ketónblóðsýringu svo og til að ná stjórn á
sykursýki fyrir skurðaðgerð, meðan á skurðaðgerð stendur og
eftir að skurðaðgerð er lokið hjá
sjúklingum með sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Æskileg blóðsykursgildi, hvaða insúlín á að nota og skömmtun
þess (skammtar og tímasetning
lyfjagjafar) verður að ákveða fyrir hvern einstakling sérstaklega
og aðlaga í samræmi við mataræði,
líkamlega áreynslu og lifnaðarhætti sjúklingsins.
_Sólarhringsskammtar og tímasetning lyfjagjafa _
Engar fastar reglur eru til um insúlínskammta. Hins vegar er
meðalinsúlínþörfin oft á bilinu 0,5 til
1,0 a.e. /kg líkamsþunga á sólarhring. Þörfin fyrir
undirstöðuefnaskipti er 40% til 60% af heildar
sólarhringsþörfinni. Insulin Human Winthrop Rapid er sprautað
undir húð 15 til 20 mínútum fyrir
máltíð.
Við meðferð á verulegri blóðsykurshækkun eða sér í lagi
ketónblóðsýringu er insúlíngjöf hluti af
samsettri meðferð sem miðar að því að vernda sjúklinginn gegn
hugsanleg
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-04-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom