Insulin Human Winthrop

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
30-04-2018

Ingredientes activos:

Insulin human

Disponible desde:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Código ATC:

A10AB01

Designación común internacional (DCI):

insulin human

Grupo terapéutico:

Lyf notuð við sykursýki

Área terapéutica:

Sykursýki

indicaciones terapéuticas:

Sykursýki þar sem meðferð með insúlíni er þörf. Insúlín Manna Winthrop Hraður er líka viðeigandi fyrir meðferð hyperglycaemic dá og ketónblóðsýringu, eins og til að ná fyrirfram, innan og aðgerð stöðugleika í sjúklinga með sykursýki.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Aftakað

Fecha de autorización:

2007-01-17

Información para el usuario

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Insulin Human Winthrop Rapid 100 a.e./ml stungulyf, lausn, í
hettuglasi
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur 100 a.e. af mannainsúlíni (jafngildir 3,5 mg).
Hvert hettuglas inniheldur 5 ml stungulyf, lausn, sem jafngildir 500
a.e. af insúlíni, eða 10 ml
stungulyf, lausn, sem jafngildir 1.000 a.e. af insúlíni. Ein a.e.
(alþjóðleg eining) samsvarar 0,035 mg af
vatnsfríu mannainsúlíni.
Insulin Human Winthrop Rapid er hlutlaus insúlínlausn (venjulegt
insúlín).
Mannainsúlínið er framleitt með DNA-samrunatækni í _Escherichia
coli. _
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn í hettuglasi.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sykursýki þegar þörf er á meðferð með insúlíni. Insulin
Human Winthrop Rapid hentar einnig til
meðhöndlunar á dái af völdum blóðsykurshækkunar og
ketónblóðsýringu svo og til að ná stjórn á
sykursýki fyrir skurðaðgerð, meðan á skurðaðgerð stendur og
eftir að skurðaðgerð er lokið hjá
sjúklingum með sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Æskileg blóðsykursgildi, hvaða insúlín á að nota og skömmtun
þess (skammtar og tímasetning
lyfjagjafar) verður að ákveða fyrir hvern einstakling sérstaklega
og aðlaga í samræmi við mataræði,
líkamlega áreynslu og lifnaðarhætti sjúklingsins.
_Sólarhringsskammtar og tímasetning lyfjagjafa _
Engar fastar reglur eru til um insúlínskammta. Hins vegar er
meðalinsúlínþörfin oft á bilinu 0,5 til
1,0 a.e. /kg líkamsþunga á sólarhring. Þörfin fyrir
undirstöðuefnaskipti er 40% til 60% af heildar
sólarhringsþörfinni. Insulin Human Winthrop Rapid er sprautað
undir húð 15 til 20 mínútum fyrir
máltíð.
Við meðferð á verulegri blóðsykurshækkun eða sér í lagi
ketónblóðsýringu er insúlíngjöf hluti af
samsettri meðferð sem miðar að því að vernda sjúklinginn gegn
hugsanleg
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Insulin Human Winthrop Rapid 100 a.e./ml stungulyf, lausn, í
hettuglasi
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur 100 a.e. af mannainsúlíni (jafngildir 3,5 mg).
Hvert hettuglas inniheldur 5 ml stungulyf, lausn, sem jafngildir 500
a.e. af insúlíni, eða 10 ml
stungulyf, lausn, sem jafngildir 1.000 a.e. af insúlíni. Ein a.e.
(alþjóðleg eining) samsvarar 0,035 mg af
vatnsfríu mannainsúlíni.
Insulin Human Winthrop Rapid er hlutlaus insúlínlausn (venjulegt
insúlín).
Mannainsúlínið er framleitt með DNA-samrunatækni í _Escherichia
coli. _
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn í hettuglasi.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sykursýki þegar þörf er á meðferð með insúlíni. Insulin
Human Winthrop Rapid hentar einnig til
meðhöndlunar á dái af völdum blóðsykurshækkunar og
ketónblóðsýringu svo og til að ná stjórn á
sykursýki fyrir skurðaðgerð, meðan á skurðaðgerð stendur og
eftir að skurðaðgerð er lokið hjá
sjúklingum með sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Æskileg blóðsykursgildi, hvaða insúlín á að nota og skömmtun
þess (skammtar og tímasetning
lyfjagjafar) verður að ákveða fyrir hvern einstakling sérstaklega
og aðlaga í samræmi við mataræði,
líkamlega áreynslu og lifnaðarhætti sjúklingsins.
_Sólarhringsskammtar og tímasetning lyfjagjafa _
Engar fastar reglur eru til um insúlínskammta. Hins vegar er
meðalinsúlínþörfin oft á bilinu 0,5 til
1,0 a.e. /kg líkamsþunga á sólarhring. Þörfin fyrir
undirstöðuefnaskipti er 40% til 60% af heildar
sólarhringsþörfinni. Insulin Human Winthrop Rapid er sprautað
undir húð 15 til 20 mínútum fyrir
máltíð.
Við meðferð á verulegri blóðsykurshækkun eða sér í lagi
ketónblóðsýringu er insúlíngjöf hluti af
samsettri meðferð sem miðar að því að vernda sjúklinginn gegn
hugsanleg
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 30-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-04-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto