Insulin Human Winthrop

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-04-2018

Aktivni sastojci:

Insulin human

Dostupno od:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC koda:

A10AB01

INN (International ime):

insulin human

Terapijska grupa:

Lyf notuð við sykursýki

Područje terapije:

Sykursýki

Terapijske indikacije:

Sykursýki þar sem meðferð með insúlíni er þörf. Insúlín Manna Winthrop Hraður er líka viðeigandi fyrir meðferð hyperglycaemic dá og ketónblóðsýringu, eins og til að ná fyrirfram, innan og aðgerð stöðugleika í sjúklinga með sykursýki.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Aftakað

Datum autorizacije:

2007-01-17

Uputa o lijeku

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Insulin Human Winthrop Rapid 100 a.e./ml stungulyf, lausn, í
hettuglasi
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur 100 a.e. af mannainsúlíni (jafngildir 3,5 mg).
Hvert hettuglas inniheldur 5 ml stungulyf, lausn, sem jafngildir 500
a.e. af insúlíni, eða 10 ml
stungulyf, lausn, sem jafngildir 1.000 a.e. af insúlíni. Ein a.e.
(alþjóðleg eining) samsvarar 0,035 mg af
vatnsfríu mannainsúlíni.
Insulin Human Winthrop Rapid er hlutlaus insúlínlausn (venjulegt
insúlín).
Mannainsúlínið er framleitt með DNA-samrunatækni í _Escherichia
coli. _
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn í hettuglasi.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sykursýki þegar þörf er á meðferð með insúlíni. Insulin
Human Winthrop Rapid hentar einnig til
meðhöndlunar á dái af völdum blóðsykurshækkunar og
ketónblóðsýringu svo og til að ná stjórn á
sykursýki fyrir skurðaðgerð, meðan á skurðaðgerð stendur og
eftir að skurðaðgerð er lokið hjá
sjúklingum með sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Æskileg blóðsykursgildi, hvaða insúlín á að nota og skömmtun
þess (skammtar og tímasetning
lyfjagjafar) verður að ákveða fyrir hvern einstakling sérstaklega
og aðlaga í samræmi við mataræði,
líkamlega áreynslu og lifnaðarhætti sjúklingsins.
_Sólarhringsskammtar og tímasetning lyfjagjafa _
Engar fastar reglur eru til um insúlínskammta. Hins vegar er
meðalinsúlínþörfin oft á bilinu 0,5 til
1,0 a.e. /kg líkamsþunga á sólarhring. Þörfin fyrir
undirstöðuefnaskipti er 40% til 60% af heildar
sólarhringsþörfinni. Insulin Human Winthrop Rapid er sprautað
undir húð 15 til 20 mínútum fyrir
máltíð.
Við meðferð á verulegri blóðsykurshækkun eða sér í lagi
ketónblóðsýringu er insúlíngjöf hluti af
samsettri meðferð sem miðar að því að vernda sjúklinginn gegn
hugsanleg
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Insulin Human Winthrop Rapid 100 a.e./ml stungulyf, lausn, í
hettuglasi
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur 100 a.e. af mannainsúlíni (jafngildir 3,5 mg).
Hvert hettuglas inniheldur 5 ml stungulyf, lausn, sem jafngildir 500
a.e. af insúlíni, eða 10 ml
stungulyf, lausn, sem jafngildir 1.000 a.e. af insúlíni. Ein a.e.
(alþjóðleg eining) samsvarar 0,035 mg af
vatnsfríu mannainsúlíni.
Insulin Human Winthrop Rapid er hlutlaus insúlínlausn (venjulegt
insúlín).
Mannainsúlínið er framleitt með DNA-samrunatækni í _Escherichia
coli. _
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn í hettuglasi.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sykursýki þegar þörf er á meðferð með insúlíni. Insulin
Human Winthrop Rapid hentar einnig til
meðhöndlunar á dái af völdum blóðsykurshækkunar og
ketónblóðsýringu svo og til að ná stjórn á
sykursýki fyrir skurðaðgerð, meðan á skurðaðgerð stendur og
eftir að skurðaðgerð er lokið hjá
sjúklingum með sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Æskileg blóðsykursgildi, hvaða insúlín á að nota og skömmtun
þess (skammtar og tímasetning
lyfjagjafar) verður að ákveða fyrir hvern einstakling sérstaklega
og aðlaga í samræmi við mataræði,
líkamlega áreynslu og lifnaðarhætti sjúklingsins.
_Sólarhringsskammtar og tímasetning lyfjagjafa _
Engar fastar reglur eru til um insúlínskammta. Hins vegar er
meðalinsúlínþörfin oft á bilinu 0,5 til
1,0 a.e. /kg líkamsþunga á sólarhring. Þörfin fyrir
undirstöðuefnaskipti er 40% til 60% af heildar
sólarhringsþörfinni. Insulin Human Winthrop Rapid er sprautað
undir húð 15 til 20 mínútum fyrir
máltíð.
Við meðferð á verulegri blóðsykurshækkun eða sér í lagi
ketónblóðsýringu er insúlíngjöf hluti af
samsettri meðferð sem miðar að því að vernda sjúklinginn gegn
hugsanleg
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-04-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata