Insulin Human Winthrop

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
30-04-2018

Ingredient activ:

Insulin human

Disponibil de la:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codul ATC:

A10AB01

INN (nume internaţional):

insulin human

Grupul Terapeutică:

Lyf notuð við sykursýki

Zonă Terapeutică:

Sykursýki

Indicații terapeutice:

Sykursýki þar sem meðferð með insúlíni er þörf. Insúlín Manna Winthrop Hraður er líka viðeigandi fyrir meðferð hyperglycaemic dá og ketónblóðsýringu, eins og til að ná fyrirfram, innan og aðgerð stöðugleika í sjúklinga með sykursýki.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Aftakað

Data de autorizare:

2007-01-17

Prospect

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Insulin Human Winthrop Rapid 100 a.e./ml stungulyf, lausn, í
hettuglasi
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur 100 a.e. af mannainsúlíni (jafngildir 3,5 mg).
Hvert hettuglas inniheldur 5 ml stungulyf, lausn, sem jafngildir 500
a.e. af insúlíni, eða 10 ml
stungulyf, lausn, sem jafngildir 1.000 a.e. af insúlíni. Ein a.e.
(alþjóðleg eining) samsvarar 0,035 mg af
vatnsfríu mannainsúlíni.
Insulin Human Winthrop Rapid er hlutlaus insúlínlausn (venjulegt
insúlín).
Mannainsúlínið er framleitt með DNA-samrunatækni í _Escherichia
coli. _
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn í hettuglasi.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sykursýki þegar þörf er á meðferð með insúlíni. Insulin
Human Winthrop Rapid hentar einnig til
meðhöndlunar á dái af völdum blóðsykurshækkunar og
ketónblóðsýringu svo og til að ná stjórn á
sykursýki fyrir skurðaðgerð, meðan á skurðaðgerð stendur og
eftir að skurðaðgerð er lokið hjá
sjúklingum með sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Æskileg blóðsykursgildi, hvaða insúlín á að nota og skömmtun
þess (skammtar og tímasetning
lyfjagjafar) verður að ákveða fyrir hvern einstakling sérstaklega
og aðlaga í samræmi við mataræði,
líkamlega áreynslu og lifnaðarhætti sjúklingsins.
_Sólarhringsskammtar og tímasetning lyfjagjafa _
Engar fastar reglur eru til um insúlínskammta. Hins vegar er
meðalinsúlínþörfin oft á bilinu 0,5 til
1,0 a.e. /kg líkamsþunga á sólarhring. Þörfin fyrir
undirstöðuefnaskipti er 40% til 60% af heildar
sólarhringsþörfinni. Insulin Human Winthrop Rapid er sprautað
undir húð 15 til 20 mínútum fyrir
máltíð.
Við meðferð á verulegri blóðsykurshækkun eða sér í lagi
ketónblóðsýringu er insúlíngjöf hluti af
samsettri meðferð sem miðar að því að vernda sjúklinginn gegn
hugsanleg
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Insulin Human Winthrop Rapid 100 a.e./ml stungulyf, lausn, í
hettuglasi
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur 100 a.e. af mannainsúlíni (jafngildir 3,5 mg).
Hvert hettuglas inniheldur 5 ml stungulyf, lausn, sem jafngildir 500
a.e. af insúlíni, eða 10 ml
stungulyf, lausn, sem jafngildir 1.000 a.e. af insúlíni. Ein a.e.
(alþjóðleg eining) samsvarar 0,035 mg af
vatnsfríu mannainsúlíni.
Insulin Human Winthrop Rapid er hlutlaus insúlínlausn (venjulegt
insúlín).
Mannainsúlínið er framleitt með DNA-samrunatækni í _Escherichia
coli. _
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn í hettuglasi.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sykursýki þegar þörf er á meðferð með insúlíni. Insulin
Human Winthrop Rapid hentar einnig til
meðhöndlunar á dái af völdum blóðsykurshækkunar og
ketónblóðsýringu svo og til að ná stjórn á
sykursýki fyrir skurðaðgerð, meðan á skurðaðgerð stendur og
eftir að skurðaðgerð er lokið hjá
sjúklingum með sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Æskileg blóðsykursgildi, hvaða insúlín á að nota og skömmtun
þess (skammtar og tímasetning
lyfjagjafar) verður að ákveða fyrir hvern einstakling sérstaklega
og aðlaga í samræmi við mataræði,
líkamlega áreynslu og lifnaðarhætti sjúklingsins.
_Sólarhringsskammtar og tímasetning lyfjagjafa _
Engar fastar reglur eru til um insúlínskammta. Hins vegar er
meðalinsúlínþörfin oft á bilinu 0,5 til
1,0 a.e. /kg líkamsþunga á sólarhring. Þörfin fyrir
undirstöðuefnaskipti er 40% til 60% af heildar
sólarhringsþörfinni. Insulin Human Winthrop Rapid er sprautað
undir húð 15 til 20 mínútum fyrir
máltíð.
Við meðferð á verulegri blóðsykurshækkun eða sér í lagi
ketónblóðsýringu er insúlíngjöf hluti af
samsettri meðferð sem miðar að því að vernda sjúklinginn gegn
hugsanleg
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-04-2018
Prospect Prospect spaniolă 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-04-2018
Prospect Prospect cehă 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-04-2018
Prospect Prospect daneză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-04-2018
Prospect Prospect germană 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-04-2018
Prospect Prospect estoniană 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-04-2018
Prospect Prospect greacă 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-04-2018
Prospect Prospect engleză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-04-2018
Prospect Prospect franceză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-04-2018
Prospect Prospect italiană 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-04-2018
Prospect Prospect letonă 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-04-2018
Prospect Prospect lituaniană 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-04-2018
Prospect Prospect maghiară 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-04-2018
Prospect Prospect malteză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-04-2018
Prospect Prospect olandeză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-04-2018
Prospect Prospect poloneză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-04-2018
Prospect Prospect portugheză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-04-2018
Prospect Prospect română 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-04-2018
Prospect Prospect slovacă 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-04-2018
Prospect Prospect slovenă 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-04-2018
Prospect Prospect finlandeză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-04-2018
Prospect Prospect suedeză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-04-2018
Prospect Prospect norvegiană 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-04-2018
Prospect Prospect croată 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-04-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor