Innovax-ILT

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-12-2021

Aktivna sestavina:

Živý rekombinantní morčací herpesvirus (kmen HVT / ILT-138), který exprimuje glykoproteiny gD a gI viru infekční laryngotracheitidy

Dostopno od:

Intervet International B.V.

Koda artikla:

QI01AD03

INN (mednarodno ime):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terapevtska skupina:

Kuře

Terapevtsko območje:

Imunopreparát pro aves, Živé virové vakcíny

Terapevtske indikacije:

K aktivní imunizaci jednodenních kuřat ke snížení mortality, klinických příznaků a lézí v důsledku infekce virem aviární infekční laryngotracheitidy (ILT) a virus markovy choroby (MD) virus.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2015-07-03

Navodilo za uporabo

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
INNOVAX-ILT KONCENTRÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ SUSPENZI PRO
KURA DOMÁCÍHO
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Innovax-ILT koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi pro
kura domácího
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (0,2 ml) rekonstituované vakcíny obsahuje:
Buněčně asociovaný živý rekombinantní herpes virus krůt (kmen
HVT/ILT-138) exprimující
glykoproteiny gD a gI viru infekční laryngotracheitidy:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: plak formující jednotky
Koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Buněčný koncentrát: načervenalý až červený buněčný
koncentrát.
Rozpouštědlo: čirý, červený roztok.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci jednodenních kuřat za účelem redukce
mortality, klinických příznaků a lézí
vyvolaných infekcí virem aviární infekční laryngotracheitidy
(ILT) a virem Markovy choroby (MD).
Nástup imunity:
ILT: 4 týdny,
MD: 9 dní.
Trvání imunity:
ILT: 60 týdnů,
MD: celé rizikové období.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu
lékaři.
15
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kur domácí.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Po rozpuštění podejte 1 dávku 0,2 ml vakcíny pro kuře
subkutánní injekcí do krku.
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Vak s vakcínou by měl být v průběhu vakcinace jemně a často
promícháván krouživým pohybem pro
zaručení setrvání su
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Innovax-ILT koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi pro
kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (0,2 ml) rekonstituované vakcíny obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Buněčně asociovaný živý rekombinantní herpes virus krůt (kmen
HVT/ILT-138) exprimující
glykoproteiny gD a gI viru infekční laryngotracheitidy:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU:
plak formující jednotky
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Buněčný koncentrát: načervenalý až červený buněčný
koncentrát.
Rozpouštědlo: čirý, červený roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci jednodenních kuřat za účelem redukce
mortality, klinických příznaků a lézí
vyvolaných infekcí virem aviární infekční laryngotracheitidy
(ILT) a virem Markovy choroby (MD).
Nástup imunity:
ILT: 4 týdny,
MD: 9 dní.
Trvání imunity:
ILT: 60 týdnů,
MD: celé rizikové období.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Jako u živých vakcín, vakcinační kmen je vylučován
vakcinovanými ptáky a může se rozšířit
na krůty. Bezpečnostní studie prokázaly, že kmen je pro krůty
bezpečný. Je však třeba přijmout
3
preventivní opatření, aby se zabránilo přímému nebo
nepřímému kontaktu mezi vakcinovanými kuřaty
a krůtami.
Při subkutánní vakcinaci je třeba dbát na to, aby nedošlo k
poškození krevních cév na krku kuřat.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Manipulace s tekutým dusíkem má být vykonávána v dobře
větraných prostorách.
Innovax-ILT je vir
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-12-2021

Ogled zgodovine dokumentov