Innovax-ILT

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-12-2021

Bahan aktif:

Živý rekombinantní morčací herpesvirus (kmen HVT / ILT-138), který exprimuje glykoproteiny gD a gI viru infekční laryngotracheitidy

Tersedia dari:

Intervet International B.V.

Kode ATC:

QI01AD03

INN (Nama Internasional):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Kelompok Terapi:

Kuře

Area terapi:

Imunopreparát pro aves, Živé virové vakcíny

Indikasi Terapi:

K aktivní imunizaci jednodenních kuřat ke snížení mortality, klinických příznaků a lézí v důsledku infekce virem aviární infekční laryngotracheitidy (ILT) a virus markovy choroby (MD) virus.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2015-07-03

Selebaran informasi

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
INNOVAX-ILT KONCENTRÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ SUSPENZI PRO
KURA DOMÁCÍHO
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Innovax-ILT koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi pro
kura domácího
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (0,2 ml) rekonstituované vakcíny obsahuje:
Buněčně asociovaný živý rekombinantní herpes virus krůt (kmen
HVT/ILT-138) exprimující
glykoproteiny gD a gI viru infekční laryngotracheitidy:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: plak formující jednotky
Koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Buněčný koncentrát: načervenalý až červený buněčný
koncentrát.
Rozpouštědlo: čirý, červený roztok.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci jednodenních kuřat za účelem redukce
mortality, klinických příznaků a lézí
vyvolaných infekcí virem aviární infekční laryngotracheitidy
(ILT) a virem Markovy choroby (MD).
Nástup imunity:
ILT: 4 týdny,
MD: 9 dní.
Trvání imunity:
ILT: 60 týdnů,
MD: celé rizikové období.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu
lékaři.
15
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kur domácí.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Po rozpuštění podejte 1 dávku 0,2 ml vakcíny pro kuře
subkutánní injekcí do krku.
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Vak s vakcínou by měl být v průběhu vakcinace jemně a často
promícháván krouživým pohybem pro
zaručení setrvání su
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Innovax-ILT koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi pro
kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (0,2 ml) rekonstituované vakcíny obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Buněčně asociovaný živý rekombinantní herpes virus krůt (kmen
HVT/ILT-138) exprimující
glykoproteiny gD a gI viru infekční laryngotracheitidy:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU:
plak formující jednotky
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Buněčný koncentrát: načervenalý až červený buněčný
koncentrát.
Rozpouštědlo: čirý, červený roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci jednodenních kuřat za účelem redukce
mortality, klinických příznaků a lézí
vyvolaných infekcí virem aviární infekční laryngotracheitidy
(ILT) a virem Markovy choroby (MD).
Nástup imunity:
ILT: 4 týdny,
MD: 9 dní.
Trvání imunity:
ILT: 60 týdnů,
MD: celé rizikové období.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Jako u živých vakcín, vakcinační kmen je vylučován
vakcinovanými ptáky a může se rozšířit
na krůty. Bezpečnostní studie prokázaly, že kmen je pro krůty
bezpečný. Je však třeba přijmout
3
preventivní opatření, aby se zabránilo přímému nebo
nepřímému kontaktu mezi vakcinovanými kuřaty
a krůtami.
Při subkutánní vakcinaci je třeba dbát na to, aby nedošlo k
poškození krevních cév na krku kuřat.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Manipulace s tekutým dusíkem má být vykonávána v dobře
větraných prostorách.
Innovax-ILT je vir
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-12-2021

Lihat riwayat dokumen