Inlyta

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-08-2015

Aktivna sestavina:

axitinib

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG 

Koda artikla:

L01EK01

INN (mednarodno ime):

axitinib

Terapevtska skupina:

Protein kinazei

Terapevtsko območje:

Carcinomul, celula renală

Terapevtske indikacije:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2012-09-03

Navodilo za uporabo

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
INLYTA 1 MG COMPRIMATE FILMATE
INLYTA 3 MG COMPRIMATE FILMATE
INLYTA 5 MG COMPRIMATE FILMATE
INLYTA 7 MG COMPRIMATE FILMATE
axitinib
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, sau farmacistului
sau asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Inlyta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Inlyta
3.
Cum să luaţi Inlyta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Inlyta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INLYTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Inlyta este un medicament ce conţine substanţa activă axitinib.
Axitinib scade aportul de sânge către
tumoră şi încetineşte dezvoltarea cancerului.
Inlyta este indicat pentru tratamentul cancerului de rinichi în
stadiu avansat (carcinom renal în stadiu
avansat) la adulţi, atunci când alt medicament (sunitinib sau o
citokină) nu mai reuşeşte să oprească
progresia bolii.
Dacă aveţi întrebări privind modul de acţiune al acestui
medicament sau de ce v-a fost prescris acest
medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI INLYTA
NU LUAŢI INLYTA:
Dacă sunteţi alergic la axitinib sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament
(enumerate la punctul 6).
Dacă dumneavoastră credeţi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Inlyta 1 mg comprimate fílmate
Inlyta 3 mg comprimate fílmate
Inlyta 5 mg comprimate fílmate
Inlyta 7 mg comprimate fílmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Inlyta 1 mg comprimate fílmate
Fiecare comprimat filmat conţine axitinib 1 mg.
Inlyta 3 mg comprimate fílmate
Fiecare comprimat filmat conţine axitinib 3 mg.
Inlyta 5 mg comprimate fílmate
Fiecare comprimat filmat conţine axitinib 5 mg.
Inlyta 7 mg comprimate fílmate
Fiecare comprimat filmat conţine axitinib 7 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
_Inlyta 1 mg comprimate fílmate_
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 33,6 mg.
_Inlyta 3 mg comprimate fílmate_
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 35,3 mg.
_Inlyta 5 mg comprimate fílmate_
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 58,8 mg.
_Inlyta 7 mg comprimate fílmate_
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 82,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Inlyta 1 mg comprimate fílmate
Comprimate filmate ovale, de culoare roşie, marcate cu “Pfizer”
pe o faţă şi “1 XNB” pe cealaltă faţă.
Inlyta 3 mg comprimate fílmate
Comprimate filmate rotunde, de culoare roşie, marcate cu „Pfizer”
pe o faţă şi „3 XNB” pe cealaltă
faţă.
Inlyta 5 mg comprimate fílmate
Comprimate filmate triunghiulare, de culoare roşie, marcate cu
„Pfizer” pe o faţă şi „5 XNB” pe
cealaltă faţă.
3
Inlyta 7 mg comprimate fílmate
Comprimate filmate romboidale, de culoare roşie, marcate cu
„Pfizer” pe o faţă şi „7 XNB” pe cealaltă
faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Inlyta este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu
carcinom renal în stadiu avansat (CCR) după
eşecul tratamentului anterior cu sunitinib sau cu un medicament din
clasa citokinelor.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Inlyta trebuie monitorizat de un
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-08-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov