Inlyta

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

axitinib

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kód:

L01EK01

INN (Medzinárodný Name):

axitinib

Terapeutické skupiny:

Protein kinazei

Terapeutické oblasti:

Carcinomul, celula renală

Terapeutické indikácie:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2012-09-03

Príbalový leták

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
INLYTA 1 MG COMPRIMATE FILMATE
INLYTA 3 MG COMPRIMATE FILMATE
INLYTA 5 MG COMPRIMATE FILMATE
INLYTA 7 MG COMPRIMATE FILMATE
axitinib
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, sau farmacistului
sau asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Inlyta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Inlyta
3.
Cum să luaţi Inlyta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Inlyta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INLYTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Inlyta este un medicament ce conţine substanţa activă axitinib.
Axitinib scade aportul de sânge către
tumoră şi încetineşte dezvoltarea cancerului.
Inlyta este indicat pentru tratamentul cancerului de rinichi în
stadiu avansat (carcinom renal în stadiu
avansat) la adulţi, atunci când alt medicament (sunitinib sau o
citokină) nu mai reuşeşte să oprească
progresia bolii.
Dacă aveţi întrebări privind modul de acţiune al acestui
medicament sau de ce v-a fost prescris acest
medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI INLYTA
NU LUAŢI INLYTA:
Dacă sunteţi alergic la axitinib sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament
(enumerate la punctul 6).
Dacă dumneavoastră credeţi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Inlyta 1 mg comprimate fílmate
Inlyta 3 mg comprimate fílmate
Inlyta 5 mg comprimate fílmate
Inlyta 7 mg comprimate fílmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Inlyta 1 mg comprimate fílmate
Fiecare comprimat filmat conţine axitinib 1 mg.
Inlyta 3 mg comprimate fílmate
Fiecare comprimat filmat conţine axitinib 3 mg.
Inlyta 5 mg comprimate fílmate
Fiecare comprimat filmat conţine axitinib 5 mg.
Inlyta 7 mg comprimate fílmate
Fiecare comprimat filmat conţine axitinib 7 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
_Inlyta 1 mg comprimate fílmate_
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 33,6 mg.
_Inlyta 3 mg comprimate fílmate_
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 35,3 mg.
_Inlyta 5 mg comprimate fílmate_
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 58,8 mg.
_Inlyta 7 mg comprimate fílmate_
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 82,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Inlyta 1 mg comprimate fílmate
Comprimate filmate ovale, de culoare roşie, marcate cu “Pfizer”
pe o faţă şi “1 XNB” pe cealaltă faţă.
Inlyta 3 mg comprimate fílmate
Comprimate filmate rotunde, de culoare roşie, marcate cu „Pfizer”
pe o faţă şi „3 XNB” pe cealaltă
faţă.
Inlyta 5 mg comprimate fílmate
Comprimate filmate triunghiulare, de culoare roşie, marcate cu
„Pfizer” pe o faţă şi „5 XNB” pe
cealaltă faţă.
3
Inlyta 7 mg comprimate fílmate
Comprimate filmate romboidale, de culoare roşie, marcate cu
„Pfizer” pe o faţă şi „7 XNB” pe cealaltă
faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Inlyta este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu
carcinom renal în stadiu avansat (CCR) după
eşecul tratamentului anterior cu sunitinib sau cu un medicament din
clasa citokinelor.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Inlyta trebuie monitorizat de un
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-08-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov