Inlyta

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-09-2021

Werkstoffen:

axitinib

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-code:

L01EK01

INN (Algemene Internationale Benaming):

axitinib

Therapeutische categorie:

Protein kinazei

Therapeutisch gebied:

Carcinomul, celula renală

therapeutische indicaties:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2012-09-03

Bijsluiter

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
INLYTA 1 MG COMPRIMATE FILMATE
INLYTA 3 MG COMPRIMATE FILMATE
INLYTA 5 MG COMPRIMATE FILMATE
INLYTA 7 MG COMPRIMATE FILMATE
axitinib
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, sau farmacistului
sau asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Inlyta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Inlyta
3.
Cum să luaţi Inlyta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Inlyta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INLYTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Inlyta este un medicament ce conţine substanţa activă axitinib.
Axitinib scade aportul de sânge către
tumoră şi încetineşte dezvoltarea cancerului.
Inlyta este indicat pentru tratamentul cancerului de rinichi în
stadiu avansat (carcinom renal în stadiu
avansat) la adulţi, atunci când alt medicament (sunitinib sau o
citokină) nu mai reuşeşte să oprească
progresia bolii.
Dacă aveţi întrebări privind modul de acţiune al acestui
medicament sau de ce v-a fost prescris acest
medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI INLYTA
NU LUAŢI INLYTA:
Dacă sunteţi alergic la axitinib sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament
(enumerate la punctul 6).
Dacă dumneavoastră credeţi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Inlyta 1 mg comprimate fílmate
Inlyta 3 mg comprimate fílmate
Inlyta 5 mg comprimate fílmate
Inlyta 7 mg comprimate fílmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Inlyta 1 mg comprimate fílmate
Fiecare comprimat filmat conţine axitinib 1 mg.
Inlyta 3 mg comprimate fílmate
Fiecare comprimat filmat conţine axitinib 3 mg.
Inlyta 5 mg comprimate fílmate
Fiecare comprimat filmat conţine axitinib 5 mg.
Inlyta 7 mg comprimate fílmate
Fiecare comprimat filmat conţine axitinib 7 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
_Inlyta 1 mg comprimate fílmate_
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 33,6 mg.
_Inlyta 3 mg comprimate fílmate_
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 35,3 mg.
_Inlyta 5 mg comprimate fílmate_
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 58,8 mg.
_Inlyta 7 mg comprimate fílmate_
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 82,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Inlyta 1 mg comprimate fílmate
Comprimate filmate ovale, de culoare roşie, marcate cu “Pfizer”
pe o faţă şi “1 XNB” pe cealaltă faţă.
Inlyta 3 mg comprimate fílmate
Comprimate filmate rotunde, de culoare roşie, marcate cu „Pfizer”
pe o faţă şi „3 XNB” pe cealaltă
faţă.
Inlyta 5 mg comprimate fílmate
Comprimate filmate triunghiulare, de culoare roşie, marcate cu
„Pfizer” pe o faţă şi „5 XNB” pe
cealaltă faţă.
3
Inlyta 7 mg comprimate fílmate
Comprimate filmate romboidale, de culoare roşie, marcate cu
„Pfizer” pe o faţă şi „7 XNB” pe cealaltă
faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Inlyta este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu
carcinom renal în stadiu avansat (CCR) după
eşecul tratamentului anterior cu sunitinib sau cu un medicament din
clasa citokinelor.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Inlyta trebuie monitorizat de un
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-08-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten