Iblias

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-03-2016

Aktivna sestavina:

Octocog alfa

Dostopno od:

Bayer AG

Koda artikla:

B02BD02

INN (mednarodno ime):

octocog alfa

Terapevtska skupina:

Anti-hemorrágicos

Terapevtsko območje:

Hemofilia A

Terapevtske indikacije:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia A (deficiência congênita de fator VIII). Iblias pode ser usado para todos os grupos de idade.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

2016-02-18

Navodilo za uporabo

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
IBLIAS 250 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
IBLIAS 500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJECTÁVEL
IBLIAS 1000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJECTÁVEL
IBLIAS 2000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJECTÁVEL
IBLIAS 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJECTÁVEL
Fator VIII de coagulação humana recombinante (octocog alfa)
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Iblias e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Iblias
3.
Como utilizar Iblias
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Iblias
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IBLIAS E PARA QUE É UTILIZADO
Iblias é um medicamento que contém a substância ativa fator VIII de
coagulação humana
recombinante, também designada por octocog alfa.
Iblias é produzido por tecnologia recombinante sem adição de
qualquer componente de origem
humana ou animal no processo de fabrico. O Fator VIII é uma proteína
que se encontra naturalmente
no sangue e que ajuda o sangue a coagular.
_ _
Iblias é utilizado para o tratamento e prevenção 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Iblias 250 UI pó e solvente para solução injetável
Iblias 500 UI pó e solvente para solução injetável
Iblias 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Iblias 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Iblias 3000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente
250/500/1000/2000/3000 UI de fator VIII de
coagulação humana.

Um ml de Iblias 250 UI contém aproximadamente 100 UI (250 UI / 2,5
ml) de fator VIII de
coagulação humana recombinante (DCI: octocog alfa) após
reconstituição com água para
preparações injetáveis.

Um ml de Iblias 500 UI contém aproximadamente 200 UI (500 UI / 2,5
ml) de fator VIII de
coagulação humana recombinante (DCI: octocog alfa) após
reconstituição com água para
preparações injetáveis.

Um ml de Iblias 1000 UI contém aproximadamente 400 UI (1000 UI / 2,5
ml) de fator VIII de
coagulação humana recombinante (DCI: octocog alfa) após
reconstituição com água para
preparações injetáveis.

Um ml de Iblias 2000 UI contém aproximadamente 400 UI (2000 UI / 5
ml) de fator VIII de
coagulação humana recombinante (DCI: octocog alfa) após
reconstituição com água para
preparações injetáveis.

Um ml de Iblias 3000 UI contém aproximadamente 600 UI (3000 UI / 5
ml) de fator VIII de
coagulação humana recombinante (DCI: octocog alfa) após
reconstituição com água para
preparações injetáveis.
A potência (UI) é determinada utilizando o ensaio cromogénico da
Farmacopeia Europeia.
A atividade específica de Iblias é de aproximadamente 4000 UI/mg de
proteína.
Octocog 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-03-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov