Iblias

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पुर्तगाली

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

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सक्रिय संघटक:

Octocog alfa

थमां उपलब्ध:

Bayer AG

ए.टी.सी कोड:

B02BD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

octocog alfa

चिकित्सीय समूह:

Anti-hemorrágicos

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hemofilia A

चिकित्सीय संकेत:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia A (deficiência congênita de fator VIII). Iblias pode ser usado para todos os grupos de idade.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Retirado

प्राधिकरण की तारीख:

2016-02-18

सूचना पत्रक

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
IBLIAS 250 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
IBLIAS 500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJECTÁVEL
IBLIAS 1000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJECTÁVEL
IBLIAS 2000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJECTÁVEL
IBLIAS 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJECTÁVEL
Fator VIII de coagulação humana recombinante (octocog alfa)
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Iblias e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Iblias
3.
Como utilizar Iblias
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Iblias
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IBLIAS E PARA QUE É UTILIZADO
Iblias é um medicamento que contém a substância ativa fator VIII de
coagulação humana
recombinante, também designada por octocog alfa.
Iblias é produzido por tecnologia recombinante sem adição de
qualquer componente de origem
humana ou animal no processo de fabrico. O Fator VIII é uma proteína
que se encontra naturalmente
no sangue e que ajuda o sangue a coagular.
_ _
Iblias é utilizado para o tratamento e prevenção 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Iblias 250 UI pó e solvente para solução injetável
Iblias 500 UI pó e solvente para solução injetável
Iblias 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Iblias 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Iblias 3000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente
250/500/1000/2000/3000 UI de fator VIII de
coagulação humana.

Um ml de Iblias 250 UI contém aproximadamente 100 UI (250 UI / 2,5
ml) de fator VIII de
coagulação humana recombinante (DCI: octocog alfa) após
reconstituição com água para
preparações injetáveis.

Um ml de Iblias 500 UI contém aproximadamente 200 UI (500 UI / 2,5
ml) de fator VIII de
coagulação humana recombinante (DCI: octocog alfa) após
reconstituição com água para
preparações injetáveis.

Um ml de Iblias 1000 UI contém aproximadamente 400 UI (1000 UI / 2,5
ml) de fator VIII de
coagulação humana recombinante (DCI: octocog alfa) após
reconstituição com água para
preparações injetáveis.

Um ml de Iblias 2000 UI contém aproximadamente 400 UI (2000 UI / 5
ml) de fator VIII de
coagulação humana recombinante (DCI: octocog alfa) após
reconstituição com água para
preparações injetáveis.

Um ml de Iblias 3000 UI contém aproximadamente 600 UI (3000 UI / 5
ml) de fator VIII de
coagulação humana recombinante (DCI: octocog alfa) após
reconstituição com água para
preparações injetáveis.
A potência (UI) é determinada utilizando o ensaio cromogénico da
Farmacopeia Europeia.
A atividade específica de Iblias é de aproximadamente 4000 UI/mg de
proteína.
Octocog 
                                
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सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-04-2018
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सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-04-2018
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सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-04-2018
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सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-04-2018
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उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-04-2018
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उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-04-2018
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सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-04-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-04-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 09-03-2016

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