Iblias

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Portugis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-04-2018

Bahan aktif:

Octocog alfa

Tersedia dari:

Bayer AG

Kode ATC:

B02BD02

INN (Nama Internasional):

octocog alfa

Kelompok Terapi:

Anti-hemorrágicos

Area terapi:

Hemofilia A

Indikasi Terapi:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia A (deficiência congênita de fator VIII). Iblias pode ser usado para todos os grupos de idade.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Retirado

Tanggal Otorisasi:

2016-02-18

Selebaran informasi

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
IBLIAS 250 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
IBLIAS 500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJECTÁVEL
IBLIAS 1000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJECTÁVEL
IBLIAS 2000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJECTÁVEL
IBLIAS 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJECTÁVEL
Fator VIII de coagulação humana recombinante (octocog alfa)
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Iblias e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Iblias
3.
Como utilizar Iblias
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Iblias
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IBLIAS E PARA QUE É UTILIZADO
Iblias é um medicamento que contém a substância ativa fator VIII de
coagulação humana
recombinante, também designada por octocog alfa.
Iblias é produzido por tecnologia recombinante sem adição de
qualquer componente de origem
humana ou animal no processo de fabrico. O Fator VIII é uma proteína
que se encontra naturalmente
no sangue e que ajuda o sangue a coagular.
_ _
Iblias é utilizado para o tratamento e prevenção 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Iblias 250 UI pó e solvente para solução injetável
Iblias 500 UI pó e solvente para solução injetável
Iblias 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Iblias 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Iblias 3000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente
250/500/1000/2000/3000 UI de fator VIII de
coagulação humana.

Um ml de Iblias 250 UI contém aproximadamente 100 UI (250 UI / 2,5
ml) de fator VIII de
coagulação humana recombinante (DCI: octocog alfa) após
reconstituição com água para
preparações injetáveis.

Um ml de Iblias 500 UI contém aproximadamente 200 UI (500 UI / 2,5
ml) de fator VIII de
coagulação humana recombinante (DCI: octocog alfa) após
reconstituição com água para
preparações injetáveis.

Um ml de Iblias 1000 UI contém aproximadamente 400 UI (1000 UI / 2,5
ml) de fator VIII de
coagulação humana recombinante (DCI: octocog alfa) após
reconstituição com água para
preparações injetáveis.

Um ml de Iblias 2000 UI contém aproximadamente 400 UI (2000 UI / 5
ml) de fator VIII de
coagulação humana recombinante (DCI: octocog alfa) após
reconstituição com água para
preparações injetáveis.

Um ml de Iblias 3000 UI contém aproximadamente 600 UI (3000 UI / 5
ml) de fator VIII de
coagulação humana recombinante (DCI: octocog alfa) após
reconstituição com água para
preparações injetáveis.
A potência (UI) é determinada utilizando o ensaio cromogénico da
Farmacopeia Europeia.
A atividade específica de Iblias é de aproximadamente 4000 UI/mg de
proteína.
Octocog 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-03-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen