Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group)

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-10-2022

Aktivna sestavina:

пиоглитазон хидрохлорид

Dostopno od:

Actavis Group PTC ehf   

Koda artikla:

A10BG03

INN (mednarodno ime):

pioglitazone

Terapevtska skupina:

Лекарства, използвани при диабет

Terapevtsko območje:

Захарен диабет тип 2

Terapevtske indikacije:

Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин на тип 2 диабет при възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2012-03-15

Navodilo za uporabo

                                30
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GLIDIPION 15 MG, 30 MG, 45 MG ТАБЛЕТКИ
GLIDIPION 15 MG ТАБЛЕТКИ
GLIDIPION 30 MG ТАБЛЕТКИ
GLIDIPION 45 MG ТАБЛЕТКИ
пиоглитазон (pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
_ _
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Glidipion и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Glidipion
3.
Как да приемате Glidipion
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Glidipion
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GLIDIPION 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Glidipion 15 mg таблетки
Glidipion 30 mg таблетки
Glidipion 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Glidipion 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощни вещества с известно действие:
_
Всяка таблетка съдържа 37,77 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Glidipion 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощни вещества с известно действие:
_
Всяка таблетка съдържа 75,54 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Glidipion 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощни вещества с известно действие:
_
Всяка таблетка съдържа 113,31 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Glidipion 15 mg таблетки
Таблетките са бели, кръгли, плоски,
скосени, 5,5 mm в диаметър и гравирани с
‘TZ15’ от едната
страна.
Glidipion 30 mg таблетки
Таблетките са бели, кръгли, плоски,
скосени, 7 mm в диаметър и гравирани с
‘TZ30’ от едната
страна.
Glidipion 45 mg таблетки
Таблетките
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-10-2022