Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group)

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-10-2022
SPC SPC (SPC)
17-10-2022
PAR PAR (PAR)
17-10-2022

active_ingredient:

пиоглитазон хидрохлорид

MAH:

Actavis Group PTC ehf   

ATC_code:

A10BG03

INN:

pioglitazone

therapeutic_group:

Лекарства, използвани при диабет

therapeutic_area:

Захарен диабет тип 2

therapeutic_indication:

Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин на тип 2 диабет при възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

Отменено

authorization_date:

2012-03-15

PIL

                                30
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GLIDIPION 15 MG, 30 MG, 45 MG ТАБЛЕТКИ
GLIDIPION 15 MG ТАБЛЕТКИ
GLIDIPION 30 MG ТАБЛЕТКИ
GLIDIPION 45 MG ТАБЛЕТКИ
пиоглитазон (pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
_ _
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Glidipion и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Glidipion
3.
Как да приемате Glidipion
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Glidipion
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GLIDIPION 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Glidipion 15 mg таблетки
Glidipion 30 mg таблетки
Glidipion 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Glidipion 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощни вещества с известно действие:
_
Всяка таблетка съдържа 37,77 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Glidipion 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощни вещества с известно действие:
_
Всяка таблетка съдържа 75,54 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Glidipion 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощни вещества с известно действие:
_
Всяка таблетка съдържа 113,31 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Glidipion 15 mg таблетки
Таблетките са бели, кръгли, плоски,
скосени, 5,5 mm в диаметър и гравирани с
‘TZ15’ от едната
страна.
Glidipion 30 mg таблетки
Таблетките са бели, кръгли, плоски,
скосени, 7 mm в диаметър и гравирани с
‘TZ30’ от едната
страна.
Glidipion 45 mg таблетки
Таблетките
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 17-10-2022
SPC SPC իսպաներեն 17-10-2022
PAR PAR իսպաներեն 17-10-2022
PIL PIL չեխերեն 17-10-2022
SPC SPC չեխերեն 17-10-2022
PAR PAR չեխերեն 17-10-2022
PIL PIL դանիերեն 17-10-2022
SPC SPC դանիերեն 17-10-2022
PAR PAR դանիերեն 17-10-2022
PIL PIL գերմաներեն 17-10-2022
SPC SPC գերմաներեն 17-10-2022
PAR PAR գերմաներեն 17-10-2022
PIL PIL էստոներեն 17-10-2022
SPC SPC էստոներեն 17-10-2022
PAR PAR էստոներեն 17-10-2022
PIL PIL հունարեն 17-10-2022
SPC SPC հունարեն 17-10-2022
PAR PAR հունարեն 17-10-2022
PIL PIL անգլերեն 17-10-2022
SPC SPC անգլերեն 17-10-2022
PAR PAR անգլերեն 17-10-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 17-10-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 17-10-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 17-10-2022
PIL PIL իտալերեն 17-10-2022
SPC SPC իտալերեն 17-10-2022
PAR PAR իտալերեն 17-10-2022
PIL PIL լատվիերեն 17-10-2022
SPC SPC լատվիերեն 17-10-2022
PAR PAR լատվիերեն 17-10-2022
PIL PIL լիտվերեն 17-10-2022
SPC SPC լիտվերեն 17-10-2022
PAR PAR լիտվերեն 17-10-2022
PIL PIL հունգարերեն 17-10-2022
SPC SPC հունգարերեն 17-10-2022
PAR PAR հունգարերեն 17-10-2022
PIL PIL մալթերեն 17-10-2022
SPC SPC մալթերեն 17-10-2022
PAR PAR մալթերեն 17-10-2022
PIL PIL հոլանդերեն 17-10-2022
SPC SPC հոլանդերեն 17-10-2022
PAR PAR հոլանդերեն 17-10-2022
PIL PIL լեհերեն 17-10-2022
SPC SPC լեհերեն 17-10-2022
PAR PAR լեհերեն 17-10-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 17-10-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 17-10-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 17-10-2022
PIL PIL ռումիներեն 17-10-2022
SPC SPC ռումիներեն 17-10-2022
PAR PAR ռումիներեն 17-10-2022
PIL PIL սլովակերեն 17-10-2022
SPC SPC սլովակերեն 17-10-2022
PAR PAR սլովակերեն 17-10-2022
PIL PIL սլովեներեն 17-10-2022
SPC SPC սլովեներեն 17-10-2022
PAR PAR սլովեներեն 17-10-2022
PIL PIL ֆիններեն 17-10-2022
SPC SPC ֆիններեն 17-10-2022
PAR PAR ֆիններեն 17-10-2022
PIL PIL շվեդերեն 17-10-2022
SPC SPC շվեդերեն 17-10-2022
PAR PAR շվեդերեն 17-10-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 17-10-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 17-10-2022
PIL PIL իսլանդերեն 17-10-2022
SPC SPC իսլանդերեն 17-10-2022
PIL PIL խորվաթերեն 17-10-2022
SPC SPC խորվաթերեն 17-10-2022