Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-10-2022

Ingredient activ:

пиоглитазон хидрохлорид

Disponibil de la:

Actavis Group PTC ehf   

Codul ATC:

A10BG03

INN (nume internaţional):

pioglitazone

Grupul Terapeutică:

Лекарства, използвани при диабет

Zonă Terapeutică:

Захарен диабет тип 2

Indicații terapeutice:

Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин на тип 2 диабет при възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Отменено

Data de autorizare:

2012-03-15

Prospect

                                30
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GLIDIPION 15 MG, 30 MG, 45 MG ТАБЛЕТКИ
GLIDIPION 15 MG ТАБЛЕТКИ
GLIDIPION 30 MG ТАБЛЕТКИ
GLIDIPION 45 MG ТАБЛЕТКИ
пиоглитазон (pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
_ _
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Glidipion и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Glidipion
3.
Как да приемате Glidipion
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Glidipion
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GLIDIPION 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Glidipion 15 mg таблетки
Glidipion 30 mg таблетки
Glidipion 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Glidipion 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощни вещества с известно действие:
_
Всяка таблетка съдържа 37,77 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Glidipion 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощни вещества с известно действие:
_
Всяка таблетка съдържа 75,54 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Glidipion 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощни вещества с известно действие:
_
Всяка таблетка съдържа 113,31 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Glidipion 15 mg таблетки
Таблетките са бели, кръгли, плоски,
скосени, 5,5 mm в диаметър и гравирани с
‘TZ15’ от едната
страна.
Glidipion 30 mg таблетки
Таблетките са бели, кръгли, плоски,
скосени, 7 mm в диаметър и гравирани с
‘TZ30’ от едната
страна.
Glidipion 45 mg таблетки
Таблетките
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-10-2022
Prospect Prospect cehă 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-10-2022
Prospect Prospect daneză 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-10-2022
Prospect Prospect germană 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-10-2022
Prospect Prospect estoniană 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-10-2022
Prospect Prospect greacă 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-10-2022
Prospect Prospect engleză 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-10-2022
Prospect Prospect franceză 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-10-2022
Prospect Prospect italiană 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-10-2022
Prospect Prospect letonă 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-10-2022
Prospect Prospect lituaniană 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-10-2022
Prospect Prospect maghiară 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-10-2022
Prospect Prospect malteză 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-10-2022
Prospect Prospect olandeză 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-10-2022
Prospect Prospect poloneză 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-10-2022
Prospect Prospect portugheză 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-10-2022
Prospect Prospect română 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-10-2022
Prospect Prospect slovacă 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-10-2022
Prospect Prospect slovenă 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-10-2022
Prospect Prospect finlandeză 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-10-2022
Prospect Prospect suedeză 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-10-2022
Prospect Prospect norvegiană 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-10-2022
Prospect Prospect islandeză 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-10-2022
Prospect Prospect croată 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-10-2022