Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-10-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-10-2022

Bahan aktif:

пиоглитазон хидрохлорид

Boleh didapati daripada:

Actavis Group PTC ehf   

Kod ATC:

A10BG03

INN (Nama Antarabangsa):

pioglitazone

Kumpulan terapeutik:

Лекарства, използвани при диабет

Kawasan terapeutik:

Захарен диабет тип 2

Tanda-tanda terapeutik:

Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин на тип 2 диабет при възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2012-03-15

Risalah maklumat

                                30
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
GLIDIPION 15 MG, 30 MG, 45 MG ТАБЛЕТКИ
GLIDIPION 15 MG ТАБЛЕТКИ
GLIDIPION 30 MG ТАБЛЕТКИ
GLIDIPION 45 MG ТАБЛЕТКИ
пиоглитазон (pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
_ _
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Glidipion и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Glidipion
3.
Как да приемате Glidipion
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Glidipion
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GLIDIPION 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Glidipion 15 mg таблетки
Glidipion 30 mg таблетки
Glidipion 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Glidipion 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощни вещества с известно действие:
_
Всяка таблетка съдържа 37,77 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Glidipion 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощни вещества с известно действие:
_
Всяка таблетка съдържа 75,54 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Glidipion 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
_Помощни вещества с известно действие:
_
Всяка таблетка съдържа 113,31 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Glidipion 15 mg таблетки
Таблетките са бели, кръгли, плоски,
скосени, 5,5 mm в диаметър и гравирани с
‘TZ15’ от едната
страна.
Glidipion 30 mg таблетки
Таблетките са бели, кръгли, плоски,
скосени, 7 mm в диаметър и гравирани с
‘TZ30’ от едната
страна.
Glidipion 45 mg таблетки
Таблетките
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 17-10-2022