Galliprant

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-02-2018

Aktivna sestavina:

grapiprant

Dostopno od:

Elanco GmbH

Koda artikla:

QM01AX92

INN (mednarodno ime):

grapiprant

Terapevtska skupina:

Câini

Terapevtsko območje:

Alte antiinflamatoare și antireumatice agenți, non-steroizi

Terapevtske indikacije:

Pentru tratamentul durerii asociate cu osteoartrita usoara pana la moderata la caini.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2018-01-09

Navodilo za uporabo

                                17
B. PROSPECT
18
PROSPECT
GALLIPRANT 20 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
GALLIPRANT 60 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
GALLIPRANT 100 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Galliprant 20 mg comprimate pentru câini
Galliprant 60 mg comprimate pentru câini
Galliprant 100 mg comprimate pentru câini
grapiprant
3.
DECLARAREA
(SUBSTANȚEI)
SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Comprimat de 20 mg: Comprimat oval, biconvex, marmorat, de culoare
maro, cu numărul „20” și
respectiv literele „MG” ștanțate de o parte și de alta a liniei
mediane pe una din fețe și cu litera „G”
ștanțată pe cealaltă față. Comprimatele pot fi divizate în
jumătate.
Comprimat de 60 mg: Comprimat oval, biconvex, marmorat, de culoare
maro, cu numărul „60” și
respectiv literele „MG” ștanțate de o parte și de alta a liniei
mediane pe una din fețe și cu litera „G”
ștanțată pe cealaltă față. Comprimatele pot fi divizate în
jumătate.
Comprimat de 100 mg: Comprimat oval, biconvex, marmorat, de culoare
maro, cu numărul „100” și
respectiv literele „MG” ștanțate pe fiecare jumătate pe una din
fețe și cu litera „G” ștanțată
pe cealaltă
față.
19
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru tratamentul durerii asociate cu osteoartrita în formă
ușoară până la moderată la câini.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța
activă sau la oricare dintre excipienți.
Nu se utilizează la animale gestante, lactante,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Galliprant 20 mg comprimate pentru câini
Galliprant 60 mg comprimate pentru câini
Galliprant 100 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate de 20 mg: Comprimat oval, biconvex, marmorat, de culoare
maro, cu numărul „20” și
respectiv literele „MG” ștanțate de o parte și de alta a liniei
mediane pe una din fețe și cu litera „G”
ștanțată pe cealaltă față. Comprimatele pot fi divizate în
jumătate.
Comprimate de 60 mg: Comprimat oval, biconvex, marmorat, de culoare
maro, cu numărul „60” și
respectiv literele „MG” ștanțate de o parte și de alta a liniei
mediane pe una din fețe și cu litera „G”
ștanțată pe cealaltă față. Comprimatele pot fi divizate în
jumătate.
Comprimate de 100 mg: Comprimat oval, biconvex, marmorat, de culoare
maro, cu numărul „100” și
respectiv literele „MG” ștanțate pe fiecare jumătate pe una din
fețe și cu litera „G” ștanțată pe cealaltă
față.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câini.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru tratamentul durerii asociate cu osteoartrita în formă
ușoară până la moderată la câini.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța
activă sau la oricare dintre excipienți.
Nu se utilizează la animale gestante, lactante, sau pentru animale
destinate reproducerii. Vezi
secțiunea 4.7.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Majoritatea cazurilor clinice analizate în studiile clinice de teren
sufereau de osteoartrită în formă
u
șoară până la moderată, pe baza evaluării veterinare. Pentru a
obține un răspuns valid la tratament, se
recomandă utilizarea produ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-02-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov