Galliprant

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

grapiprant

Disponible des:

Elanco GmbH

Codi ATC:

QM01AX92

Designació comuna internacional (DCI):

grapiprant

Grupo terapéutico:

Câini

Área terapéutica:

Alte antiinflamatoare și antireumatice agenți, non-steroizi

indicaciones terapéuticas:

Pentru tratamentul durerii asociate cu osteoartrita usoara pana la moderata la caini.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2018-01-09

Informació per a l'usuari

                                17
B. PROSPECT
18
PROSPECT
GALLIPRANT 20 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
GALLIPRANT 60 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
GALLIPRANT 100 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Galliprant 20 mg comprimate pentru câini
Galliprant 60 mg comprimate pentru câini
Galliprant 100 mg comprimate pentru câini
grapiprant
3.
DECLARAREA
(SUBSTANȚEI)
SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Comprimat de 20 mg: Comprimat oval, biconvex, marmorat, de culoare
maro, cu numărul „20” și
respectiv literele „MG” ștanțate de o parte și de alta a liniei
mediane pe una din fețe și cu litera „G”
ștanțată pe cealaltă față. Comprimatele pot fi divizate în
jumătate.
Comprimat de 60 mg: Comprimat oval, biconvex, marmorat, de culoare
maro, cu numărul „60” și
respectiv literele „MG” ștanțate de o parte și de alta a liniei
mediane pe una din fețe și cu litera „G”
ștanțată pe cealaltă față. Comprimatele pot fi divizate în
jumătate.
Comprimat de 100 mg: Comprimat oval, biconvex, marmorat, de culoare
maro, cu numărul „100” și
respectiv literele „MG” ștanțate pe fiecare jumătate pe una din
fețe și cu litera „G” ștanțată
pe cealaltă
față.
19
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru tratamentul durerii asociate cu osteoartrita în formă
ușoară până la moderată la câini.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța
activă sau la oricare dintre excipienți.
Nu se utilizează la animale gestante, lactante,
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Galliprant 20 mg comprimate pentru câini
Galliprant 60 mg comprimate pentru câini
Galliprant 100 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate de 20 mg: Comprimat oval, biconvex, marmorat, de culoare
maro, cu numărul „20” și
respectiv literele „MG” ștanțate de o parte și de alta a liniei
mediane pe una din fețe și cu litera „G”
ștanțată pe cealaltă față. Comprimatele pot fi divizate în
jumătate.
Comprimate de 60 mg: Comprimat oval, biconvex, marmorat, de culoare
maro, cu numărul „60” și
respectiv literele „MG” ștanțate de o parte și de alta a liniei
mediane pe una din fețe și cu litera „G”
ștanțată pe cealaltă față. Comprimatele pot fi divizate în
jumătate.
Comprimate de 100 mg: Comprimat oval, biconvex, marmorat, de culoare
maro, cu numărul „100” și
respectiv literele „MG” ștanțate pe fiecare jumătate pe una din
fețe și cu litera „G” ștanțată pe cealaltă
față.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câini.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru tratamentul durerii asociate cu osteoartrita în formă
ușoară până la moderată la câini.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța
activă sau la oricare dintre excipienți.
Nu se utilizează la animale gestante, lactante, sau pentru animale
destinate reproducerii. Vezi
secțiunea 4.7.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Majoritatea cazurilor clinice analizate în studiile clinice de teren
sufereau de osteoartrită în formă
u
șoară până la moderată, pe baza evaluării veterinare. Pentru a
obține un răspuns valid la tratament, se
recomandă utilizarea produ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-08-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents