Galliprant

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

grapiprant

متاح من:

Elanco GmbH

ATC رمز:

QM01AX92

INN (الاسم الدولي):

grapiprant

المجموعة العلاجية:

Câini

المجال العلاجي:

Alte antiinflamatoare și antireumatice agenți, non-steroizi

الخصائص العلاجية:

Pentru tratamentul durerii asociate cu osteoartrita usoara pana la moderata la caini.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2018-01-09

نشرة المعلومات

                                17
B. PROSPECT
18
PROSPECT
GALLIPRANT 20 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
GALLIPRANT 60 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
GALLIPRANT 100 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Galliprant 20 mg comprimate pentru câini
Galliprant 60 mg comprimate pentru câini
Galliprant 100 mg comprimate pentru câini
grapiprant
3.
DECLARAREA
(SUBSTANȚEI)
SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Comprimat de 20 mg: Comprimat oval, biconvex, marmorat, de culoare
maro, cu numărul „20” și
respectiv literele „MG” ștanțate de o parte și de alta a liniei
mediane pe una din fețe și cu litera „G”
ștanțată pe cealaltă față. Comprimatele pot fi divizate în
jumătate.
Comprimat de 60 mg: Comprimat oval, biconvex, marmorat, de culoare
maro, cu numărul „60” și
respectiv literele „MG” ștanțate de o parte și de alta a liniei
mediane pe una din fețe și cu litera „G”
ștanțată pe cealaltă față. Comprimatele pot fi divizate în
jumătate.
Comprimat de 100 mg: Comprimat oval, biconvex, marmorat, de culoare
maro, cu numărul „100” și
respectiv literele „MG” ștanțate pe fiecare jumătate pe una din
fețe și cu litera „G” ștanțată
pe cealaltă
față.
19
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru tratamentul durerii asociate cu osteoartrita în formă
ușoară până la moderată la câini.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța
activă sau la oricare dintre excipienți.
Nu se utilizează la animale gestante, lactante,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Galliprant 20 mg comprimate pentru câini
Galliprant 60 mg comprimate pentru câini
Galliprant 100 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate de 20 mg: Comprimat oval, biconvex, marmorat, de culoare
maro, cu numărul „20” și
respectiv literele „MG” ștanțate de o parte și de alta a liniei
mediane pe una din fețe și cu litera „G”
ștanțată pe cealaltă față. Comprimatele pot fi divizate în
jumătate.
Comprimate de 60 mg: Comprimat oval, biconvex, marmorat, de culoare
maro, cu numărul „60” și
respectiv literele „MG” ștanțate de o parte și de alta a liniei
mediane pe una din fețe și cu litera „G”
ștanțată pe cealaltă față. Comprimatele pot fi divizate în
jumătate.
Comprimate de 100 mg: Comprimat oval, biconvex, marmorat, de culoare
maro, cu numărul „100” și
respectiv literele „MG” ștanțate pe fiecare jumătate pe una din
fețe și cu litera „G” ștanțată pe cealaltă
față.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câini.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru tratamentul durerii asociate cu osteoartrita în formă
ușoară până la moderată la câini.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța
activă sau la oricare dintre excipienți.
Nu se utilizează la animale gestante, lactante, sau pentru animale
destinate reproducerii. Vezi
secțiunea 4.7.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Majoritatea cazurilor clinice analizate în studiile clinice de teren
sufereau de osteoartrită în formă
u
șoară până la moderată, pe baza evaluării veterinare. Pentru a
obține un răspuns valid la tratament, se
recomandă utilizarea produ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-02-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات