Galliprant

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-08-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-02-2018

Toimeaine:

grapiprant

Saadav alates:

Elanco GmbH

ATC kood:

QM01AX92

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

grapiprant

Terapeutiline rühm:

Câini

Terapeutiline ala:

Alte antiinflamatoare și antireumatice agenți, non-steroizi

Näidustused:

Pentru tratamentul durerii asociate cu osteoartrita usoara pana la moderata la caini.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2018-01-09

Infovoldik

                                17
B. PROSPECT
18
PROSPECT
GALLIPRANT 20 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
GALLIPRANT 60 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
GALLIPRANT 100 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Galliprant 20 mg comprimate pentru câini
Galliprant 60 mg comprimate pentru câini
Galliprant 100 mg comprimate pentru câini
grapiprant
3.
DECLARAREA
(SUBSTANȚEI)
SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Comprimat de 20 mg: Comprimat oval, biconvex, marmorat, de culoare
maro, cu numărul „20” și
respectiv literele „MG” ștanțate de o parte și de alta a liniei
mediane pe una din fețe și cu litera „G”
ștanțată pe cealaltă față. Comprimatele pot fi divizate în
jumătate.
Comprimat de 60 mg: Comprimat oval, biconvex, marmorat, de culoare
maro, cu numărul „60” și
respectiv literele „MG” ștanțate de o parte și de alta a liniei
mediane pe una din fețe și cu litera „G”
ștanțată pe cealaltă față. Comprimatele pot fi divizate în
jumătate.
Comprimat de 100 mg: Comprimat oval, biconvex, marmorat, de culoare
maro, cu numărul „100” și
respectiv literele „MG” ștanțate pe fiecare jumătate pe una din
fețe și cu litera „G” ștanțată
pe cealaltă
față.
19
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru tratamentul durerii asociate cu osteoartrita în formă
ușoară până la moderată la câini.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța
activă sau la oricare dintre excipienți.
Nu se utilizează la animale gestante, lactante,
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Galliprant 20 mg comprimate pentru câini
Galliprant 60 mg comprimate pentru câini
Galliprant 100 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate de 20 mg: Comprimat oval, biconvex, marmorat, de culoare
maro, cu numărul „20” și
respectiv literele „MG” ștanțate de o parte și de alta a liniei
mediane pe una din fețe și cu litera „G”
ștanțată pe cealaltă față. Comprimatele pot fi divizate în
jumătate.
Comprimate de 60 mg: Comprimat oval, biconvex, marmorat, de culoare
maro, cu numărul „60” și
respectiv literele „MG” ștanțate de o parte și de alta a liniei
mediane pe una din fețe și cu litera „G”
ștanțată pe cealaltă față. Comprimatele pot fi divizate în
jumătate.
Comprimate de 100 mg: Comprimat oval, biconvex, marmorat, de culoare
maro, cu numărul „100” și
respectiv literele „MG” ștanțate pe fiecare jumătate pe una din
fețe și cu litera „G” ștanțată pe cealaltă
față.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câini.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru tratamentul durerii asociate cu osteoartrita în formă
ușoară până la moderată la câini.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța
activă sau la oricare dintre excipienți.
Nu se utilizează la animale gestante, lactante, sau pentru animale
destinate reproducerii. Vezi
secțiunea 4.7.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Majoritatea cazurilor clinice analizate în studiile clinice de teren
sufereau de osteoartrită în formă
u
șoară până la moderată, pe baza evaluării veterinare. Pentru a
obține un răspuns valid la tratament, se
recomandă utilizarea produ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik taani 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused taani 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik läti 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused läti 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik malta 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused malta 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik poola 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused poola 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik soome 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused soome 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-02-2018
Infovoldik Infovoldik norra 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused norra 17-08-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 17-08-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-08-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-02-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu