Fycompa

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-01-2021

Aktivna sestavina:

perampanelis

Dostopno od:

Eisai GmbH

Koda artikla:

N03AX22

INN (mednarodno ime):

perampanel

Terapevtska skupina:

Antiepileptics, , Kitos antiepileptics

Terapevtsko območje:

Epilepsijos, dalinis

Terapevtske indikacije:

Fycompa yra skiriamas papildomam gydymui epilepsijos suaugusiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus daliniais sutrikusiais priepuoliais su antrinėmis generalizuotomis priepuoliais arba be jų.. Fycompa fluorouracilu adjunctive gydymas pirminės bendrųjų tonikas-clonic konfiskavimas suaugusiųjų ir paauglių pacientams nuo 12 metų amžiaus, sergančių idiopatine generalizuota epilepsija.

Povzetek izdelek:

Revision: 32

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2012-07-23

Navodilo za uporabo

                                69
B. PAKUOTĖS LAPELIS
70
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG IR 12 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
Perampanelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra Fycompa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fycompa
3.
Kaip vartoti Fycompa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fycompa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FYCOMPA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Fycompa sudėtyje yra vaisto, vadinamo perampaneliu. Šis preparatas
priklauso vaistų, vadinamų
vaistais nuo epilepsijos, grupei. Šie vaistai vartojami epilepsijai
gydyti, kai pasireiškia kartotiniai
priepuoliai (traukuliai). Gydytojas Jums skyrė šį preparatą, kad
priepuoliai pasireikštų rečiau.
Fycompa vartojamas kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos tam tikrų
formų epilepsijai gydyti:
Suaugusiems, paaugliams (12 metų ir vyresniems) ir vaikams (4–11
metų)
-
Vaistas vartojamas priepuoliams, kurie prasideda vienoje galvos
smegenų dalyje (vadinamiems
„daliniais priepuoliais“), gydyti.
-
Po šių dalinių priepuolių gali pasireikšti arba nepasireikšti
priepuolis, apimantis visas galvos
smegenis (tai vadinama „antrine generalizacija“).
Suaugusiems, paaugliams (12 metų ir vyresniems) ir vaikams (7–11
metų)
-
Vaistas taip pat vartojamas tam tikriems priepuoliams, kurie nuo pat
pradžių apima visas galvos
smegenis (vadinamiems „generalizuotais priepuoliais“) ir sukelia
traukuliu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
_ _
_ _
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Fycompa 2 mg plėvele dengtos tabletės
Fycompa 4 mg plėvele dengtos tabletės
Fycompa 6 mg plėvele dengtos tabletės
Fycompa 8 mg plėvele dengtos tabletės
Fycompa 10 mg plėvele dengtos tabletės
Fycompa 12 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Fycompa 2 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2 mg perampanelio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 2 mg
tabletėje yra 78,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Fycompa 4 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 4 mg perampanelio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 4 mg
tabletėje yra 157,0 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Fycompa 6 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 6 mg perampanelio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 6 mg
tabletėje yra 151,0 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Fycompa 8 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 8 mg perampanelio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 8 mg
tabletėje yra 149,0 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Fycompa 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg perampanelio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 10 mg
tabletėje yra 147,0 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Fycompa 12 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 12 mg perampanelio.
3
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 12 mg
tabletėje yra 145,0 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-01-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov