Fycompa

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
10-05-2023
SPC SPC (SPC)
10-05-2023
PAR PAR (PAR)
13-01-2021

active_ingredient:

perampanelis

MAH:

Eisai GmbH

ATC_code:

N03AX22

INN:

perampanel

therapeutic_group:

Antiepileptics, , Kitos antiepileptics

therapeutic_area:

Epilepsijos, dalinis

therapeutic_indication:

Fycompa yra skiriamas papildomam gydymui epilepsijos suaugusiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus daliniais sutrikusiais priepuoliais su antrinėmis generalizuotomis priepuoliais arba be jų.. Fycompa fluorouracilu adjunctive gydymas pirminės bendrųjų tonikas-clonic konfiskavimas suaugusiųjų ir paauglių pacientams nuo 12 metų amžiaus, sergančių idiopatine generalizuota epilepsija.

leaflet_short:

Revision: 32

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2012-07-23

PIL

                                69
B. PAKUOTĖS LAPELIS
70
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG IR 12 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
Perampanelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra Fycompa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fycompa
3.
Kaip vartoti Fycompa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fycompa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FYCOMPA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Fycompa sudėtyje yra vaisto, vadinamo perampaneliu. Šis preparatas
priklauso vaistų, vadinamų
vaistais nuo epilepsijos, grupei. Šie vaistai vartojami epilepsijai
gydyti, kai pasireiškia kartotiniai
priepuoliai (traukuliai). Gydytojas Jums skyrė šį preparatą, kad
priepuoliai pasireikštų rečiau.
Fycompa vartojamas kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos tam tikrų
formų epilepsijai gydyti:
Suaugusiems, paaugliams (12 metų ir vyresniems) ir vaikams (4–11
metų)
-
Vaistas vartojamas priepuoliams, kurie prasideda vienoje galvos
smegenų dalyje (vadinamiems
„daliniais priepuoliais“), gydyti.
-
Po šių dalinių priepuolių gali pasireikšti arba nepasireikšti
priepuolis, apimantis visas galvos
smegenis (tai vadinama „antrine generalizacija“).
Suaugusiems, paaugliams (12 metų ir vyresniems) ir vaikams (7–11
metų)
-
Vaistas taip pat vartojamas tam tikriems priepuoliams, kurie nuo pat
pradžių apima visas galvos
smegenis (vadinamiems „generalizuotais priepuoliais“) ir sukelia
traukuliu
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
_ _
_ _
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Fycompa 2 mg plėvele dengtos tabletės
Fycompa 4 mg plėvele dengtos tabletės
Fycompa 6 mg plėvele dengtos tabletės
Fycompa 8 mg plėvele dengtos tabletės
Fycompa 10 mg plėvele dengtos tabletės
Fycompa 12 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Fycompa 2 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2 mg perampanelio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 2 mg
tabletėje yra 78,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Fycompa 4 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 4 mg perampanelio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 4 mg
tabletėje yra 157,0 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Fycompa 6 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 6 mg perampanelio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 6 mg
tabletėje yra 151,0 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Fycompa 8 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 8 mg perampanelio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 8 mg
tabletėje yra 149,0 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Fycompa 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg perampanelio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 10 mg
tabletėje yra 147,0 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Fycompa 12 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 12 mg perampanelio.
3
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 12 mg
tabletėje yra 145,0 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-05-2023
SPC SPC բուլղարերեն 10-05-2023
PAR PAR բուլղարերեն 13-01-2021
PIL PIL իսպաներեն 10-05-2023
SPC SPC իսպաներեն 10-05-2023
PAR PAR իսպաներեն 13-01-2021
PIL PIL չեխերեն 10-05-2023
SPC SPC չեխերեն 10-05-2023
PAR PAR չեխերեն 13-01-2021
PIL PIL դանիերեն 10-05-2023
SPC SPC դանիերեն 10-05-2023
PAR PAR դանիերեն 13-01-2021
PIL PIL գերմաներեն 10-05-2023
SPC SPC գերմաներեն 10-05-2023
PAR PAR գերմաներեն 13-01-2021
PIL PIL էստոներեն 10-05-2023
SPC SPC էստոներեն 10-05-2023
PAR PAR էստոներեն 13-01-2021
PIL PIL հունարեն 10-05-2023
SPC SPC հունարեն 10-05-2023
PAR PAR հունարեն 13-01-2021
PIL PIL անգլերեն 10-05-2023
SPC SPC անգլերեն 10-05-2023
PAR PAR անգլերեն 13-01-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 10-05-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 10-05-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 13-01-2021
PIL PIL իտալերեն 10-05-2023
SPC SPC իտալերեն 10-05-2023
PAR PAR իտալերեն 13-01-2021
PIL PIL լատվիերեն 10-05-2023
SPC SPC լատվիերեն 10-05-2023
PAR PAR լատվիերեն 13-01-2021
PIL PIL հունգարերեն 10-05-2023
SPC SPC հունգարերեն 10-05-2023
PAR PAR հունգարերեն 13-01-2021
PIL PIL մալթերեն 10-05-2023
SPC SPC մալթերեն 10-05-2023
PAR PAR մալթերեն 13-01-2021
PIL PIL հոլանդերեն 10-05-2023
SPC SPC հոլանդերեն 10-05-2023
PAR PAR հոլանդերեն 13-01-2021
PIL PIL լեհերեն 10-05-2023
SPC SPC լեհերեն 10-05-2023
PAR PAR լեհերեն 13-01-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 10-05-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 10-05-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 13-01-2021
PIL PIL ռումիներեն 10-05-2023
SPC SPC ռումիներեն 10-05-2023
PAR PAR ռումիներեն 13-01-2021
PIL PIL սլովակերեն 10-05-2023
SPC SPC սլովակերեն 10-05-2023
PAR PAR սլովակերեն 13-01-2021
PIL PIL սլովեներեն 10-05-2023
SPC SPC սլովեներեն 10-05-2023
PAR PAR սլովեներեն 13-01-2021
PIL PIL ֆիններեն 10-05-2023
SPC SPC ֆիններեն 10-05-2023
PAR PAR ֆիններեն 13-01-2021
PIL PIL շվեդերեն 10-05-2023
SPC SPC շվեդերեն 10-05-2023
PAR PAR շվեդերեն 13-01-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 10-05-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 10-05-2023
PIL PIL իսլանդերեն 10-05-2023
SPC SPC իսլանդերեն 10-05-2023
PIL PIL խորվաթերեն 10-05-2023
SPC SPC խորվաթերեն 10-05-2023
PAR PAR խորվաթերեն 13-01-2021

view_documents_history