Fycompa

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

perampanelis

Prieinama:

Eisai GmbH

ATC kodas:

N03AX22

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

perampanel

Farmakoterapinė grupė:

Antiepileptics, , Kitos antiepileptics

Gydymo sritis:

Epilepsijos, dalinis

Terapinės indikacijos:

Fycompa yra skiriamas papildomam gydymui epilepsijos suaugusiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus daliniais sutrikusiais priepuoliais su antrinėmis generalizuotomis priepuoliais arba be jų.. Fycompa fluorouracilu adjunctive gydymas pirminės bendrųjų tonikas-clonic konfiskavimas suaugusiųjų ir paauglių pacientams nuo 12 metų amžiaus, sergančių idiopatine generalizuota epilepsija.

Produkto santrauka:

Revision: 32

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2012-07-23

Pakuotės lapelis

                                69
B. PAKUOTĖS LAPELIS
70
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG IR 12 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
Perampanelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra Fycompa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fycompa
3.
Kaip vartoti Fycompa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fycompa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FYCOMPA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Fycompa sudėtyje yra vaisto, vadinamo perampaneliu. Šis preparatas
priklauso vaistų, vadinamų
vaistais nuo epilepsijos, grupei. Šie vaistai vartojami epilepsijai
gydyti, kai pasireiškia kartotiniai
priepuoliai (traukuliai). Gydytojas Jums skyrė šį preparatą, kad
priepuoliai pasireikštų rečiau.
Fycompa vartojamas kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos tam tikrų
formų epilepsijai gydyti:
Suaugusiems, paaugliams (12 metų ir vyresniems) ir vaikams (4–11
metų)
-
Vaistas vartojamas priepuoliams, kurie prasideda vienoje galvos
smegenų dalyje (vadinamiems
„daliniais priepuoliais“), gydyti.
-
Po šių dalinių priepuolių gali pasireikšti arba nepasireikšti
priepuolis, apimantis visas galvos
smegenis (tai vadinama „antrine generalizacija“).
Suaugusiems, paaugliams (12 metų ir vyresniems) ir vaikams (7–11
metų)
-
Vaistas taip pat vartojamas tam tikriems priepuoliams, kurie nuo pat
pradžių apima visas galvos
smegenis (vadinamiems „generalizuotais priepuoliais“) ir sukelia
traukuliu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
_ _
_ _
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Fycompa 2 mg plėvele dengtos tabletės
Fycompa 4 mg plėvele dengtos tabletės
Fycompa 6 mg plėvele dengtos tabletės
Fycompa 8 mg plėvele dengtos tabletės
Fycompa 10 mg plėvele dengtos tabletės
Fycompa 12 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Fycompa 2 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2 mg perampanelio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 2 mg
tabletėje yra 78,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Fycompa 4 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 4 mg perampanelio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 4 mg
tabletėje yra 157,0 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Fycompa 6 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 6 mg perampanelio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 6 mg
tabletėje yra 151,0 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Fycompa 8 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 8 mg perampanelio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 8 mg
tabletėje yra 149,0 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Fycompa 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg perampanelio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 10 mg
tabletėje yra 147,0 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Fycompa 12 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 12 mg perampanelio.
3
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 12 mg
tabletėje yra 145,0 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-05-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją