Fycompa

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

perampanelis

Предлага се от:

Eisai GmbH

АТС код:

N03AX22

INN (Международно Name):

perampanel

Терапевтична група:

Antiepileptics, , Kitos antiepileptics

Терапевтична област:

Epilepsijos, dalinis

Терапевтични показания:

Fycompa yra skiriamas papildomam gydymui epilepsijos suaugusiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus daliniais sutrikusiais priepuoliais su antrinėmis generalizuotomis priepuoliais arba be jų.. Fycompa fluorouracilu adjunctive gydymas pirminės bendrųjų tonikas-clonic konfiskavimas suaugusiųjų ir paauglių pacientams nuo 12 metų amžiaus, sergančių idiopatine generalizuota epilepsija.

Каталог на резюме:

Revision: 32

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2012-07-23

Листовка

                                69
B. PAKUOTĖS LAPELIS
70
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG IR 12 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
Perampanelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra Fycompa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fycompa
3.
Kaip vartoti Fycompa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fycompa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FYCOMPA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Fycompa sudėtyje yra vaisto, vadinamo perampaneliu. Šis preparatas
priklauso vaistų, vadinamų
vaistais nuo epilepsijos, grupei. Šie vaistai vartojami epilepsijai
gydyti, kai pasireiškia kartotiniai
priepuoliai (traukuliai). Gydytojas Jums skyrė šį preparatą, kad
priepuoliai pasireikštų rečiau.
Fycompa vartojamas kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos tam tikrų
formų epilepsijai gydyti:
Suaugusiems, paaugliams (12 metų ir vyresniems) ir vaikams (4–11
metų)
-
Vaistas vartojamas priepuoliams, kurie prasideda vienoje galvos
smegenų dalyje (vadinamiems
„daliniais priepuoliais“), gydyti.
-
Po šių dalinių priepuolių gali pasireikšti arba nepasireikšti
priepuolis, apimantis visas galvos
smegenis (tai vadinama „antrine generalizacija“).
Suaugusiems, paaugliams (12 metų ir vyresniems) ir vaikams (7–11
metų)
-
Vaistas taip pat vartojamas tam tikriems priepuoliams, kurie nuo pat
pradžių apima visas galvos
smegenis (vadinamiems „generalizuotais priepuoliais“) ir sukelia
traukuliu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
_ _
_ _
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Fycompa 2 mg plėvele dengtos tabletės
Fycompa 4 mg plėvele dengtos tabletės
Fycompa 6 mg plėvele dengtos tabletės
Fycompa 8 mg plėvele dengtos tabletės
Fycompa 10 mg plėvele dengtos tabletės
Fycompa 12 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Fycompa 2 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2 mg perampanelio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 2 mg
tabletėje yra 78,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Fycompa 4 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 4 mg perampanelio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 4 mg
tabletėje yra 157,0 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Fycompa 6 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 6 mg perampanelio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 6 mg
tabletėje yra 151,0 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Fycompa 8 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 8 mg perampanelio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 8 mg
tabletėje yra 149,0 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Fycompa 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg perampanelio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 10 mg
tabletėje yra 147,0 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Fycompa 12 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 12 mg perampanelio.
3
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 12 mg
tabletėje yra 145,0 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 10-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-01-2021
Листовка Листовка испански 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-05-2023
Листовка Листовка чешки 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-05-2023
Листовка Листовка датски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-05-2023
Листовка Листовка немски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-05-2023
Листовка Листовка естонски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-05-2023
Листовка Листовка гръцки 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-05-2023
Листовка Листовка английски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-01-2021
Листовка Листовка френски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-05-2023
Листовка Листовка италиански 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-01-2021
Листовка Листовка латвийски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-01-2021
Листовка Листовка унгарски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-05-2023
Листовка Листовка малтийски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-01-2021
Листовка Листовка нидерландски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-01-2021
Листовка Листовка полски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-05-2023
Листовка Листовка португалски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-01-2021
Листовка Листовка румънски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-05-2023
Листовка Листовка словашки 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-05-2023
Листовка Листовка словенски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-01-2021
Листовка Листовка фински 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-05-2023
Листовка Листовка шведски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-05-2023
Листовка Листовка норвежки 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-05-2023
Листовка Листовка исландски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-05-2023
Листовка Листовка хърватски 10-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-01-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите