Fycompa

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

perampanelis

थमां उपलब्ध:

Eisai GmbH

ए.टी.सी कोड:

N03AX22

INN (इंटरनेशनल नाम):

perampanel

चिकित्सीय समूह:

Antiepileptics, , Kitos antiepileptics

चिकित्सीय क्षेत्र:

Epilepsijos, dalinis

चिकित्सीय संकेत:

Fycompa yra skiriamas papildomam gydymui epilepsijos suaugusiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus daliniais sutrikusiais priepuoliais su antrinėmis generalizuotomis priepuoliais arba be jų.. Fycompa fluorouracilu adjunctive gydymas pirminės bendrųjų tonikas-clonic konfiskavimas suaugusiųjų ir paauglių pacientams nuo 12 metų amžiaus, sergančių idiopatine generalizuota epilepsija.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 32

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2012-07-23

सूचना पत्रक

                                69
B. PAKUOTĖS LAPELIS
70
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG IR 12 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
Perampanelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra Fycompa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fycompa
3.
Kaip vartoti Fycompa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fycompa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FYCOMPA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Fycompa sudėtyje yra vaisto, vadinamo perampaneliu. Šis preparatas
priklauso vaistų, vadinamų
vaistais nuo epilepsijos, grupei. Šie vaistai vartojami epilepsijai
gydyti, kai pasireiškia kartotiniai
priepuoliai (traukuliai). Gydytojas Jums skyrė šį preparatą, kad
priepuoliai pasireikštų rečiau.
Fycompa vartojamas kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos tam tikrų
formų epilepsijai gydyti:
Suaugusiems, paaugliams (12 metų ir vyresniems) ir vaikams (4–11
metų)
-
Vaistas vartojamas priepuoliams, kurie prasideda vienoje galvos
smegenų dalyje (vadinamiems
„daliniais priepuoliais“), gydyti.
-
Po šių dalinių priepuolių gali pasireikšti arba nepasireikšti
priepuolis, apimantis visas galvos
smegenis (tai vadinama „antrine generalizacija“).
Suaugusiems, paaugliams (12 metų ir vyresniems) ir vaikams (7–11
metų)
-
Vaistas taip pat vartojamas tam tikriems priepuoliams, kurie nuo pat
pradžių apima visas galvos
smegenis (vadinamiems „generalizuotais priepuoliais“) ir sukelia
traukuliu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
_ _
_ _
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Fycompa 2 mg plėvele dengtos tabletės
Fycompa 4 mg plėvele dengtos tabletės
Fycompa 6 mg plėvele dengtos tabletės
Fycompa 8 mg plėvele dengtos tabletės
Fycompa 10 mg plėvele dengtos tabletės
Fycompa 12 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Fycompa 2 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2 mg perampanelio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 2 mg
tabletėje yra 78,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Fycompa 4 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 4 mg perampanelio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 4 mg
tabletėje yra 157,0 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Fycompa 6 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 6 mg perampanelio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 6 mg
tabletėje yra 151,0 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Fycompa 8 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 8 mg perampanelio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 8 mg
tabletėje yra 149,0 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Fycompa 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg perampanelio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 10 mg
tabletėje yra 147,0 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Fycompa 12 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 12 mg perampanelio.
3
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 12 mg
tabletėje yra 145,0 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-01-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें