Fungitraxx

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-04-2014

Aktivna sestavina:

Itraconazole

Dostopno od:

Avimedical B.V.

Koda artikla:

QJ02AC02

INN (mednarodno ime):

itraconazole

Terapevtska skupina:

vtáčie

Terapevtsko območje:

Antimycotics na systémové použitie, Triazole deriváty, itraconazole

Terapevtske indikacije:

Na liečbu aspergillosis a kandidózy v spoločník vtákov,.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2014-03-12

Navodilo za uporabo

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
FUNGITRAXX 10 MG/ML PERORÁLNY ROZTOK PRE OKRASNÉ VTÁKY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
HOLANDSKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
HOLANDSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Fungitraxx 10 mg/ml perorálny roztok pre okrasné vtáky
itrakonazol
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
ÚČINNÁ LÁTKA:
Itrakonazol
10 mg/ml
OPIS:
Žltý až svetlohnedý číry roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Papagáje, Sokolotvaré, Jastrabotvaré, Sovotvaré a Zúbkozobce:
Na liečbu aspergilózy.
Papagáje (iba):
Aj na liečbu kandidózy.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u vtákov určených na ľudskú spotrebu.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
17
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Itrakonazol má u vtákov zvyčajne úzke rozpätie bezpečnosti.
U liečených vtákov sa často pozoruje vracanie, strata chuti do
jedla a úbytok hmotnosti, tieto nežiaduce
účinky sú však zvyčajne mierne a závisia od dávky. Ak sa
vyskytne vracanie, strata chuti do jedla alebo
úbytok hmotnosti, v prvom rade sa odporúča znížiť dávku (pozri
časť Osobitné upozornenia) alebo liečba
veterinárnym liekom sa má ukončiť.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
- veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
zvierat ),
- časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 zvierat liečených),
- menej časté ( u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 zvierat
liečených),
- zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 zvierat
liečených),
- veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10 000 zvierat liečených,
vrátane ojedinelých hlásení).

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Fungitraxx 10 mg/ml perorálny roztok pre okrasné vtáky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Itrakonazol
10 mg.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny roztok.
Žltý až svetlohnedý číry roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Okrasné vtáky, najmä:
Papagáje (konkrétne kakadu a pravé papagáje: papagájce, andulky),
Sokolotvaré (sokoly),
Jastrabotvaré (jastraby),
Sovotvaré (sovy),
Zúbkozobce (konkrétne labute).
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Papagáje, Sokolotvaré, Jastrabotvaré, Sovotvaré a Zúbkozobce:
Na liečbu aspergilózy.
Papagáje (iba):
Aj na liečbu kandidózy.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u vtákov určených na ľudskú spotrebu.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Africké papagáje sivé väčšinou neznášajú dobre itrakonazol a
liek sa preto má u tohto druhu používať
obozretne a len v prípade, ak nie je k dispozícii žiadna iná
liečba, pričom sa má používať najnižšia
odporúčaná dávka počas celého odporúčaného trvania liečby.
Zdá sa, že aj ostatné papagáje znášajú itrakonazol horšie ako
iné vtáky. Ak sa vyskytnú podozrivé
nežiaduce účinky, napríklad eméza, anorexia alebo úbytok
hmotnosti, dávka sa má znížiť alebo liečba
liekom sa má ukončiť.
Ak je v domácnosti/klietke viac ako jeden vták, všetky infikované
a liečené vtáky musia byť izolované
od ostatných vtákov.
V súlade so správnym chovom zvierat sa má odporučiť čistenie a
dezinfekcia prostredia, v ktorom sa
nachádzajú infikované vtáky, vhodným protiplesňovým výrobkom.
Je tiež dôležit
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-04-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov