Fungitraxx

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Itraconazole

Pieejams no:

Avimedical B.V.

ATĶ kods:

QJ02AC02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

itraconazole

Ārstniecības grupa:

vtáčie

Ārstniecības joma:

Antimycotics na systémové použitie, Triazole deriváty, itraconazole

Ārstēšanas norādes:

Na liečbu aspergillosis a kandidózy v spoločník vtákov,.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2014-03-12

Lietošanas instrukcija

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
FUNGITRAXX 10 MG/ML PERORÁLNY ROZTOK PRE OKRASNÉ VTÁKY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
HOLANDSKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
HOLANDSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Fungitraxx 10 mg/ml perorálny roztok pre okrasné vtáky
itrakonazol
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
ÚČINNÁ LÁTKA:
Itrakonazol
10 mg/ml
OPIS:
Žltý až svetlohnedý číry roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Papagáje, Sokolotvaré, Jastrabotvaré, Sovotvaré a Zúbkozobce:
Na liečbu aspergilózy.
Papagáje (iba):
Aj na liečbu kandidózy.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u vtákov určených na ľudskú spotrebu.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
17
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Itrakonazol má u vtákov zvyčajne úzke rozpätie bezpečnosti.
U liečených vtákov sa často pozoruje vracanie, strata chuti do
jedla a úbytok hmotnosti, tieto nežiaduce
účinky sú však zvyčajne mierne a závisia od dávky. Ak sa
vyskytne vracanie, strata chuti do jedla alebo
úbytok hmotnosti, v prvom rade sa odporúča znížiť dávku (pozri
časť Osobitné upozornenia) alebo liečba
veterinárnym liekom sa má ukončiť.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
- veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
zvierat ),
- časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 zvierat liečených),
- menej časté ( u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 zvierat
liečených),
- zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 zvierat
liečených),
- veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10 000 zvierat liečených,
vrátane ojedinelých hlásení).

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Fungitraxx 10 mg/ml perorálny roztok pre okrasné vtáky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Itrakonazol
10 mg.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny roztok.
Žltý až svetlohnedý číry roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Okrasné vtáky, najmä:
Papagáje (konkrétne kakadu a pravé papagáje: papagájce, andulky),
Sokolotvaré (sokoly),
Jastrabotvaré (jastraby),
Sovotvaré (sovy),
Zúbkozobce (konkrétne labute).
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Papagáje, Sokolotvaré, Jastrabotvaré, Sovotvaré a Zúbkozobce:
Na liečbu aspergilózy.
Papagáje (iba):
Aj na liečbu kandidózy.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u vtákov určených na ľudskú spotrebu.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Africké papagáje sivé väčšinou neznášajú dobre itrakonazol a
liek sa preto má u tohto druhu používať
obozretne a len v prípade, ak nie je k dispozícii žiadna iná
liečba, pričom sa má používať najnižšia
odporúčaná dávka počas celého odporúčaného trvania liečby.
Zdá sa, že aj ostatné papagáje znášajú itrakonazol horšie ako
iné vtáky. Ak sa vyskytnú podozrivé
nežiaduce účinky, napríklad eméza, anorexia alebo úbytok
hmotnosti, dávka sa má znížiť alebo liečba
liekom sa má ukončiť.
Ak je v domácnosti/klietke viac ako jeden vták, všetky infikované
a liečené vtáky musia byť izolované
od ostatných vtákov.
V súlade so správnym chovom zvierat sa má odporučiť čistenie a
dezinfekcia prostredia, v ktorom sa
nachádzajú infikované vtáky, vhodným protiplesňovým výrobkom.
Je tiež dôležit
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-04-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi