Fungitraxx

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Itraconazole

Dostępny od:

Avimedical B.V.

Kod ATC:

QJ02AC02

INN (International Nazwa):

itraconazole

Grupa terapeutyczna:

vtáčie

Dziedzina terapeutyczna:

Antimycotics na systémové použitie, Triazole deriváty, itraconazole

Wskazania:

Na liečbu aspergillosis a kandidózy v spoločník vtákov,.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2014-03-12

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
FUNGITRAXX 10 MG/ML PERORÁLNY ROZTOK PRE OKRASNÉ VTÁKY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
HOLANDSKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
HOLANDSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Fungitraxx 10 mg/ml perorálny roztok pre okrasné vtáky
itrakonazol
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
ÚČINNÁ LÁTKA:
Itrakonazol
10 mg/ml
OPIS:
Žltý až svetlohnedý číry roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Papagáje, Sokolotvaré, Jastrabotvaré, Sovotvaré a Zúbkozobce:
Na liečbu aspergilózy.
Papagáje (iba):
Aj na liečbu kandidózy.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u vtákov určených na ľudskú spotrebu.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
17
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Itrakonazol má u vtákov zvyčajne úzke rozpätie bezpečnosti.
U liečených vtákov sa často pozoruje vracanie, strata chuti do
jedla a úbytok hmotnosti, tieto nežiaduce
účinky sú však zvyčajne mierne a závisia od dávky. Ak sa
vyskytne vracanie, strata chuti do jedla alebo
úbytok hmotnosti, v prvom rade sa odporúča znížiť dávku (pozri
časť Osobitné upozornenia) alebo liečba
veterinárnym liekom sa má ukončiť.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
- veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
zvierat ),
- časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 zvierat liečených),
- menej časté ( u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 zvierat
liečených),
- zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 zvierat
liečených),
- veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10 000 zvierat liečených,
vrátane ojedinelých hlásení).

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Fungitraxx 10 mg/ml perorálny roztok pre okrasné vtáky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Itrakonazol
10 mg.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny roztok.
Žltý až svetlohnedý číry roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Okrasné vtáky, najmä:
Papagáje (konkrétne kakadu a pravé papagáje: papagájce, andulky),
Sokolotvaré (sokoly),
Jastrabotvaré (jastraby),
Sovotvaré (sovy),
Zúbkozobce (konkrétne labute).
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Papagáje, Sokolotvaré, Jastrabotvaré, Sovotvaré a Zúbkozobce:
Na liečbu aspergilózy.
Papagáje (iba):
Aj na liečbu kandidózy.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u vtákov určených na ľudskú spotrebu.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Africké papagáje sivé väčšinou neznášajú dobre itrakonazol a
liek sa preto má u tohto druhu používať
obozretne a len v prípade, ak nie je k dispozícii žiadna iná
liečba, pričom sa má používať najnižšia
odporúčaná dávka počas celého odporúčaného trvania liečby.
Zdá sa, že aj ostatné papagáje znášajú itrakonazol horšie ako
iné vtáky. Ak sa vyskytnú podozrivé
nežiaduce účinky, napríklad eméza, anorexia alebo úbytok
hmotnosti, dávka sa má znížiť alebo liečba
liekom sa má ukončiť.
Ak je v domácnosti/klietke viac ako jeden vták, všetky infikované
a liečené vtáky musia byť izolované
od ostatných vtákov.
V súlade so správnym chovom zvierat sa má odporučiť čistenie a
dezinfekcia prostredia, v ktorom sa
nachádzajú infikované vtáky, vhodným protiplesňovým výrobkom.
Je tiež dôležit
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-04-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów