Fluenz Tetra

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-09-2016

Aktivna sestavina:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

Dostopno od:

AstraZeneca AB

Koda artikla:

J07BB03

INN (mednarodno ime):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Terapevtska skupina:

Gripi vaktsiinid, Gripi, live nõrgenenud

Terapevtsko območje:

Gripp, inimene

Terapevtske indikacije:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. Fluenz Tetra kasutamine peaks põhinema ametlikel soovitustel.

Povzetek izdelek:

Revision: 24

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2013-12-04

Navodilo za uporabo

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
FLUENZ TETRA NINASPREI, SUSPENSIOON
Gripivaktsiin (nõrgestatud elusvaktsiin, nasaalne)
ENNE VAKTSIINI MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VÕI TEIE LAPSELE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
-
Vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele. Ärge
andke seda kellelegi teisele.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks, pidage nõu
oma arsti, meditsiiniõe
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud.
Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Fluenz Tetra ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Fluenz Tetra manustamist
3.
Kuidas Fluenz Tetrat manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Fluenz Tetrat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FLUENZ TETRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Fluenz Tetra on vaktsiin gripi ennetamiseks. Seda kasutatakse lastel
ja noorukitel vanuses 24 kuud
kuni noorematele kui 18 aastat. Fluenz Tetra aitab organismi kaitsta
nelja vaktsiinis sisalduva
viirusetüve ning teiste nendega lähedalt seotud tüvede eest.
KUIDAS FLUENZ TETRA TOIMIB
Kui inimene saab vaktsiini, loob immuunsüsteem (keha loomulik
kaitsesüsteem) endale
kaitse gripiviiruse vastu. Ükski vaktsiini koostisosadest ei suuda
põhjustada grippi.
Fluenz Tetra vaktsiiniviiruseid kasvatatakse kanamunades. Vaktsiin on
igal aastal suunatud
gripi nelja tüve vastu, järgides Maailma Terviseorganisatsiooni
igaaastaseid soovitusi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FLUENZ TETRA MANUSTAMIST
TEILE EI MANUSTATA FLUENZ TETRAT

KUI TE OLETE ALLERGILINE gentamütsiini, želatiini või selle
vaktsiini mõne koostisosa suhtes
(loetletud lõigus 6 “Pakendi sisu ja muu teave”);

kui teil on kunagi esinenud TÕSIST ALLERGILIST REAKTSIOONI munadele
või munavalkudele. Teavet
allergiliste reaktsioonide nähtude kohta vt lõig
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Fluenz Tetra ninasprei, suspensioon
Gripivaktsiin (nõrgestatud elusvaktsiin, nasaalne)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Järgmise nelja gripiviirustüve** reassortant* (nõrgestatud
elusvaktsiin):
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 sarnane tüvi
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FKÜ***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) sarnane tüvi
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FKÜ***
B/Austria/1359417/2021 sarnane tüvi
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FKÜ***
B/Phuket/3073/2013 sarnane tüvi
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7,0±0,5
FKÜ***
.......................................................................................................0,2
ml annuse kohta
*
kasvatatud viljastatud kanamunades, mis on saadud hea tervisega
kanakarjalt.
**
kasvatatud Vero rakkudes pöördgeneetika meetodite abil. See ravim
sisaldab geneetiliselt
muundatud organisme (GMO).
***
fluorestseeruva kolde ühik (FFU).
Vaktsiin vastab Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele
(põhjapoolkera jaoks) ja EL-i otsusele
hooaja 2023/2024 kohta.
Vaktsiin võib sisaldada järgmiste ainete jääke: munavalgud (nt
ovalbumiin) ja gentamütsiin.
Ovalbumiini maksimaalne kogus on väiksem kui 0,024 mikrogrammi 0,2 ml
annuse kohta
(0,12 mikrogrammi ml kohta).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, suspensioon
Suspensioon on värvitu või kahvatukollane, läbipaistev või veiklev
ning, mille pH on ligikaudu 7,2.
Võib sisaldada väikesi valgeid osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripi profülaktika 24-kuulistel kuni alla 18 aasta vanustel lastel ja
noorukitel.
Fluenz Tetra kasutamine peab põhinema ametlikel soovitustel.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Lapsed ja noorukid alates 24-ndast elukuust:_
0,2 ml (manustades 0,1 ml ühe ninasõõrme kohta).
Lastele, keda ei ole eelnevalt hooajalise gripi vastu vaktsineeritud,
tuleb manustada vähemalt 4 nädala
möödudes teine annus.
Fluenz Tetrat ei so
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-09-2016

Ogled zgodovine dokumentov