Fluenz Tetra

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-08-2023

Ingredient activ:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

Disponibil de la:

AstraZeneca AB

Codul ATC:

J07BB03

INN (nume internaţional):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Grupul Terapeutică:

Gripi vaktsiinid, Gripi, live nõrgenenud

Zonă Terapeutică:

Gripp, inimene

Indicații terapeutice:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. Fluenz Tetra kasutamine peaks põhinema ametlikel soovitustel.

Rezumat produs:

Revision: 24

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2013-12-04

Prospect

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
FLUENZ TETRA NINASPREI, SUSPENSIOON
Gripivaktsiin (nõrgestatud elusvaktsiin, nasaalne)
ENNE VAKTSIINI MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VÕI TEIE LAPSELE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
-
Vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele. Ärge
andke seda kellelegi teisele.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks, pidage nõu
oma arsti, meditsiiniõe
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud.
Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Fluenz Tetra ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Fluenz Tetra manustamist
3.
Kuidas Fluenz Tetrat manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Fluenz Tetrat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FLUENZ TETRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Fluenz Tetra on vaktsiin gripi ennetamiseks. Seda kasutatakse lastel
ja noorukitel vanuses 24 kuud
kuni noorematele kui 18 aastat. Fluenz Tetra aitab organismi kaitsta
nelja vaktsiinis sisalduva
viirusetüve ning teiste nendega lähedalt seotud tüvede eest.
KUIDAS FLUENZ TETRA TOIMIB
Kui inimene saab vaktsiini, loob immuunsüsteem (keha loomulik
kaitsesüsteem) endale
kaitse gripiviiruse vastu. Ükski vaktsiini koostisosadest ei suuda
põhjustada grippi.
Fluenz Tetra vaktsiiniviiruseid kasvatatakse kanamunades. Vaktsiin on
igal aastal suunatud
gripi nelja tüve vastu, järgides Maailma Terviseorganisatsiooni
igaaastaseid soovitusi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FLUENZ TETRA MANUSTAMIST
TEILE EI MANUSTATA FLUENZ TETRAT

KUI TE OLETE ALLERGILINE gentamütsiini, želatiini või selle
vaktsiini mõne koostisosa suhtes
(loetletud lõigus 6 “Pakendi sisu ja muu teave”);

kui teil on kunagi esinenud TÕSIST ALLERGILIST REAKTSIOONI munadele
või munavalkudele. Teavet
allergiliste reaktsioonide nähtude kohta vt lõig
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Fluenz Tetra ninasprei, suspensioon
Gripivaktsiin (nõrgestatud elusvaktsiin, nasaalne)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Järgmise nelja gripiviirustüve** reassortant* (nõrgestatud
elusvaktsiin):
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 sarnane tüvi
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FKÜ***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) sarnane tüvi
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FKÜ***
B/Austria/1359417/2021 sarnane tüvi
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FKÜ***
B/Phuket/3073/2013 sarnane tüvi
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7,0±0,5
FKÜ***
.......................................................................................................0,2
ml annuse kohta
*
kasvatatud viljastatud kanamunades, mis on saadud hea tervisega
kanakarjalt.
**
kasvatatud Vero rakkudes pöördgeneetika meetodite abil. See ravim
sisaldab geneetiliselt
muundatud organisme (GMO).
***
fluorestseeruva kolde ühik (FFU).
Vaktsiin vastab Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele
(põhjapoolkera jaoks) ja EL-i otsusele
hooaja 2023/2024 kohta.
Vaktsiin võib sisaldada järgmiste ainete jääke: munavalgud (nt
ovalbumiin) ja gentamütsiin.
Ovalbumiini maksimaalne kogus on väiksem kui 0,024 mikrogrammi 0,2 ml
annuse kohta
(0,12 mikrogrammi ml kohta).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, suspensioon
Suspensioon on värvitu või kahvatukollane, läbipaistev või veiklev
ning, mille pH on ligikaudu 7,2.
Võib sisaldada väikesi valgeid osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripi profülaktika 24-kuulistel kuni alla 18 aasta vanustel lastel ja
noorukitel.
Fluenz Tetra kasutamine peab põhinema ametlikel soovitustel.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Lapsed ja noorukid alates 24-ndast elukuust:_
0,2 ml (manustades 0,1 ml ühe ninasõõrme kohta).
Lastele, keda ei ole eelnevalt hooajalise gripi vastu vaktsineeritud,
tuleb manustada vähemalt 4 nädala
möödudes teine annus.
Fluenz Tetrat ei so
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-09-2016
Prospect Prospect spaniolă 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-09-2016
Prospect Prospect cehă 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-09-2016
Prospect Prospect daneză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-09-2016
Prospect Prospect germană 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-09-2016
Prospect Prospect greacă 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-09-2016
Prospect Prospect engleză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-09-2016
Prospect Prospect franceză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-09-2016
Prospect Prospect italiană 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-09-2016
Prospect Prospect letonă 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-09-2016
Prospect Prospect lituaniană 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-09-2016
Prospect Prospect maghiară 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-09-2016
Prospect Prospect malteză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-09-2016
Prospect Prospect olandeză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-09-2016
Prospect Prospect poloneză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-09-2016
Prospect Prospect portugheză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-09-2016
Prospect Prospect română 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-09-2016
Prospect Prospect slovacă 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-09-2016
Prospect Prospect slovenă 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-09-2016
Prospect Prospect finlandeză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-09-2016
Prospect Prospect suedeză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-09-2016
Prospect Prospect norvegiană 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-08-2023
Prospect Prospect islandeză 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-08-2023
Prospect Prospect croată 07-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-09-2016

Vizualizați istoricul documentelor