Fluenz Tetra

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

Available from:

AstraZeneca AB

ATC code:

J07BB03

INN (International Name):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Therapeutic group:

Gripi vaktsiinid, Gripi, live nõrgenenud

Therapeutic area:

Gripp, inimene

Therapeutic indications:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. Fluenz Tetra kasutamine peaks põhinema ametlikel soovitustel.

Product summary:

Revision: 24

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2013-12-04

Patient Information leaflet

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
FLUENZ TETRA NINASPREI, SUSPENSIOON
Gripivaktsiin (nõrgestatud elusvaktsiin, nasaalne)
ENNE VAKTSIINI MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VÕI TEIE LAPSELE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
-
Vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele. Ärge
andke seda kellelegi teisele.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks, pidage nõu
oma arsti, meditsiiniõe
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud.
Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Fluenz Tetra ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Fluenz Tetra manustamist
3.
Kuidas Fluenz Tetrat manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Fluenz Tetrat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FLUENZ TETRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Fluenz Tetra on vaktsiin gripi ennetamiseks. Seda kasutatakse lastel
ja noorukitel vanuses 24 kuud
kuni noorematele kui 18 aastat. Fluenz Tetra aitab organismi kaitsta
nelja vaktsiinis sisalduva
viirusetüve ning teiste nendega lähedalt seotud tüvede eest.
KUIDAS FLUENZ TETRA TOIMIB
Kui inimene saab vaktsiini, loob immuunsüsteem (keha loomulik
kaitsesüsteem) endale
kaitse gripiviiruse vastu. Ükski vaktsiini koostisosadest ei suuda
põhjustada grippi.
Fluenz Tetra vaktsiiniviiruseid kasvatatakse kanamunades. Vaktsiin on
igal aastal suunatud
gripi nelja tüve vastu, järgides Maailma Terviseorganisatsiooni
igaaastaseid soovitusi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FLUENZ TETRA MANUSTAMIST
TEILE EI MANUSTATA FLUENZ TETRAT

KUI TE OLETE ALLERGILINE gentamütsiini, želatiini või selle
vaktsiini mõne koostisosa suhtes
(loetletud lõigus 6 “Pakendi sisu ja muu teave”);

kui teil on kunagi esinenud TÕSIST ALLERGILIST REAKTSIOONI munadele
või munavalkudele. Teavet
allergiliste reaktsioonide nähtude kohta vt lõig
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Fluenz Tetra ninasprei, suspensioon
Gripivaktsiin (nõrgestatud elusvaktsiin, nasaalne)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Järgmise nelja gripiviirustüve** reassortant* (nõrgestatud
elusvaktsiin):
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 sarnane tüvi
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FKÜ***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) sarnane tüvi
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FKÜ***
B/Austria/1359417/2021 sarnane tüvi
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FKÜ***
B/Phuket/3073/2013 sarnane tüvi
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7,0±0,5
FKÜ***
.......................................................................................................0,2
ml annuse kohta
*
kasvatatud viljastatud kanamunades, mis on saadud hea tervisega
kanakarjalt.
**
kasvatatud Vero rakkudes pöördgeneetika meetodite abil. See ravim
sisaldab geneetiliselt
muundatud organisme (GMO).
***
fluorestseeruva kolde ühik (FFU).
Vaktsiin vastab Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele
(põhjapoolkera jaoks) ja EL-i otsusele
hooaja 2023/2024 kohta.
Vaktsiin võib sisaldada järgmiste ainete jääke: munavalgud (nt
ovalbumiin) ja gentamütsiin.
Ovalbumiini maksimaalne kogus on väiksem kui 0,024 mikrogrammi 0,2 ml
annuse kohta
(0,12 mikrogrammi ml kohta).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, suspensioon
Suspensioon on värvitu või kahvatukollane, läbipaistev või veiklev
ning, mille pH on ligikaudu 7,2.
Võib sisaldada väikesi valgeid osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripi profülaktika 24-kuulistel kuni alla 18 aasta vanustel lastel ja
noorukitel.
Fluenz Tetra kasutamine peab põhinema ametlikel soovitustel.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Lapsed ja noorukid alates 24-ndast elukuust:_
0,2 ml (manustades 0,1 ml ühe ninasõõrme kohta).
Lastele, keda ei ole eelnevalt hooajalise gripi vastu vaktsineeritud,
tuleb manustada vähemalt 4 nädala
möödudes teine annus.
Fluenz Tetrat ei so
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 05-09-2016

View documents history