Fluenz Tetra

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

Pieejams no:

AstraZeneca AB

ATĶ kods:

J07BB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Ārstniecības grupa:

Gripi vaktsiinid, Gripi, live nõrgenenud

Ārstniecības joma:

Gripp, inimene

Ārstēšanas norādes:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. Fluenz Tetra kasutamine peaks põhinema ametlikel soovitustel.

Produktu pārskats:

Revision: 24

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2013-12-04

Lietošanas instrukcija

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
FLUENZ TETRA NINASPREI, SUSPENSIOON
Gripivaktsiin (nõrgestatud elusvaktsiin, nasaalne)
ENNE VAKTSIINI MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VÕI TEIE LAPSELE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
-
Vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele. Ärge
andke seda kellelegi teisele.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks, pidage nõu
oma arsti, meditsiiniõe
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud.
Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Fluenz Tetra ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Fluenz Tetra manustamist
3.
Kuidas Fluenz Tetrat manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Fluenz Tetrat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FLUENZ TETRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Fluenz Tetra on vaktsiin gripi ennetamiseks. Seda kasutatakse lastel
ja noorukitel vanuses 24 kuud
kuni noorematele kui 18 aastat. Fluenz Tetra aitab organismi kaitsta
nelja vaktsiinis sisalduva
viirusetüve ning teiste nendega lähedalt seotud tüvede eest.
KUIDAS FLUENZ TETRA TOIMIB
Kui inimene saab vaktsiini, loob immuunsüsteem (keha loomulik
kaitsesüsteem) endale
kaitse gripiviiruse vastu. Ükski vaktsiini koostisosadest ei suuda
põhjustada grippi.
Fluenz Tetra vaktsiiniviiruseid kasvatatakse kanamunades. Vaktsiin on
igal aastal suunatud
gripi nelja tüve vastu, järgides Maailma Terviseorganisatsiooni
igaaastaseid soovitusi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FLUENZ TETRA MANUSTAMIST
TEILE EI MANUSTATA FLUENZ TETRAT

KUI TE OLETE ALLERGILINE gentamütsiini, želatiini või selle
vaktsiini mõne koostisosa suhtes
(loetletud lõigus 6 “Pakendi sisu ja muu teave”);

kui teil on kunagi esinenud TÕSIST ALLERGILIST REAKTSIOONI munadele
või munavalkudele. Teavet
allergiliste reaktsioonide nähtude kohta vt lõig
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Fluenz Tetra ninasprei, suspensioon
Gripivaktsiin (nõrgestatud elusvaktsiin, nasaalne)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Järgmise nelja gripiviirustüve** reassortant* (nõrgestatud
elusvaktsiin):
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 sarnane tüvi
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FKÜ***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) sarnane tüvi
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FKÜ***
B/Austria/1359417/2021 sarnane tüvi
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FKÜ***
B/Phuket/3073/2013 sarnane tüvi
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7,0±0,5
FKÜ***
.......................................................................................................0,2
ml annuse kohta
*
kasvatatud viljastatud kanamunades, mis on saadud hea tervisega
kanakarjalt.
**
kasvatatud Vero rakkudes pöördgeneetika meetodite abil. See ravim
sisaldab geneetiliselt
muundatud organisme (GMO).
***
fluorestseeruva kolde ühik (FFU).
Vaktsiin vastab Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele
(põhjapoolkera jaoks) ja EL-i otsusele
hooaja 2023/2024 kohta.
Vaktsiin võib sisaldada järgmiste ainete jääke: munavalgud (nt
ovalbumiin) ja gentamütsiin.
Ovalbumiini maksimaalne kogus on väiksem kui 0,024 mikrogrammi 0,2 ml
annuse kohta
(0,12 mikrogrammi ml kohta).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, suspensioon
Suspensioon on värvitu või kahvatukollane, läbipaistev või veiklev
ning, mille pH on ligikaudu 7,2.
Võib sisaldada väikesi valgeid osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripi profülaktika 24-kuulistel kuni alla 18 aasta vanustel lastel ja
noorukitel.
Fluenz Tetra kasutamine peab põhinema ametlikel soovitustel.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Lapsed ja noorukid alates 24-ndast elukuust:_
0,2 ml (manustades 0,1 ml ühe ninasõõrme kohta).
Lastele, keda ei ole eelnevalt hooajalise gripi vastu vaktsineeritud,
tuleb manustada vähemalt 4 nädala
möödudes teine annus.
Fluenz Tetrat ei so
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-09-2016

Skatīt dokumentu vēsturi