Firmagon

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-11-2021

Aktivna sestavina:

degarelix

Dostopno od:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Koda artikla:

L02BX02

INN (mednarodno ime):

degarelix

Terapevtska skupina:

Endokrinní terapie

Terapevtsko območje:

Prostatetické novotvary

Terapevtske indikacije:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2009-02-17

Navodilo za uporabo

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FIRMAGON 80 MG PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
degarelixum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte
v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz. bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je FIRMAGON a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete FIRMAGON používat
3.
Jak se FIRMAGON používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak FIRMAGON uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE FIRMAGON A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
FIRMAGON obsahuje degarelix.
Degarelix je syntetický hormonální blokátor používaný k
léčbě rakoviny prostaty a k léčbě vysoce rizikové
rakoviny prostaty před radioterapií (ozařováním) a v kombinaci s
radioterapií u dospělých mužských
pacientů. Zablokováním vazebných míst (receptorů) pro
přirozený hormon (gonadoliberin – GnRH) přímo
dochází k zablokování jeho účinků a v důsledku toho degarelix
bezprostředně snižuje hladinu testosteronu,
mužského pohlavního hormonu, který stimuluje rakovinu prostaty.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE
FIRMAGON POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE FIRMAGON
-
jestliže jste alergický na degarelix nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Informujte svého lékaře před užíváním tohoto přípravku:
-
jestliže máte onemocnění srdce a cév nebo
problémy se srdečním rytmem (arytmie) nebo užíváte léky na
kontrolu srdečního rytmu. FIRMAGON může
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
FIRMAGON 80 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
FIRMAGON 120 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
FIRMAGON 80 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna lahvička obsahuje degarelixum 80 mg (ve formě degarelixi
acetas). Po rekonstituci obsahuje jeden ml
roztoku degarelixum 20 mg.
FIRMAGON 120 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna lahvička obsahuje degarelixum 120 mg (ve formě degarelixi
acetas). Po rekonstituci obsahuje jeden
ml roztoku degarelixum 40 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Prášek: bílý až téměř bílý prášek.
Rozpouštědlo: čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
FIRMAGON je antagonista gonadoliberinu (GnRH) indikovaný:
- k léčbě dospělých mužů s pokročilým hormonálně závislým
nádorovým onemocněním prostaty.
- k léčbě vysoce rizikového lokalizovaného a lokálně
pokročilého hormonálně závislého karcinomu prostaty
v kombinaci s radioterapií.
- jako neoadjuvantní léčba před radioterapií u pacientů s vysoce
rizikovým lokalizovaným nebo lokálně
pokročilým hormonálně závislým karcinomem prostaty.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
ÚVODNÍ DÁVKA
UDRŽOVACÍ DÁVKA – PODÁVANÁ JEDNOU
MĚSÍČNĚ
240 mg aplikovaných ve dvou po sobě
jdoucích subkutánních injekcích po 120 mg
80 mg aplikovaných v jedné subkutánní
injekci
První udržovací dávku je třeba podat jeden měsíc po úvodní
dávce.
FIRMAGON lze u vysoce rizikového lokalizovaného a lokálně
pokročilého karcinomu prostaty použít v
kombinaci s radioterapií jako neoadjuvantní nebo adjuvantní
terapii.
Terapeutické účinky degarelixu je nutno monitorovat podle
klinických parametrů a podle sérových hladin
prostatického specifického antigenu (PSA). Jak vyplývá z
klin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-11-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov