Firmagon

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

degarelix

متاح من:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC رمز:

L02BX02

INN (الاسم الدولي):

degarelix

المجموعة العلاجية:

Endokrinní terapie

المجال العلاجي:

Prostatetické novotvary

الخصائص العلاجية:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2009-02-17

نشرة المعلومات

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FIRMAGON 80 MG PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
degarelixum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte
v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz. bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je FIRMAGON a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete FIRMAGON používat
3.
Jak se FIRMAGON používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak FIRMAGON uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE FIRMAGON A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
FIRMAGON obsahuje degarelix.
Degarelix je syntetický hormonální blokátor používaný k
léčbě rakoviny prostaty a k léčbě vysoce rizikové
rakoviny prostaty před radioterapií (ozařováním) a v kombinaci s
radioterapií u dospělých mužských
pacientů. Zablokováním vazebných míst (receptorů) pro
přirozený hormon (gonadoliberin – GnRH) přímo
dochází k zablokování jeho účinků a v důsledku toho degarelix
bezprostředně snižuje hladinu testosteronu,
mužského pohlavního hormonu, který stimuluje rakovinu prostaty.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE
FIRMAGON POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE FIRMAGON
-
jestliže jste alergický na degarelix nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Informujte svého lékaře před užíváním tohoto přípravku:
-
jestliže máte onemocnění srdce a cév nebo
problémy se srdečním rytmem (arytmie) nebo užíváte léky na
kontrolu srdečního rytmu. FIRMAGON může
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
FIRMAGON 80 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
FIRMAGON 120 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
FIRMAGON 80 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna lahvička obsahuje degarelixum 80 mg (ve formě degarelixi
acetas). Po rekonstituci obsahuje jeden ml
roztoku degarelixum 20 mg.
FIRMAGON 120 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna lahvička obsahuje degarelixum 120 mg (ve formě degarelixi
acetas). Po rekonstituci obsahuje jeden
ml roztoku degarelixum 40 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Prášek: bílý až téměř bílý prášek.
Rozpouštědlo: čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
FIRMAGON je antagonista gonadoliberinu (GnRH) indikovaný:
- k léčbě dospělých mužů s pokročilým hormonálně závislým
nádorovým onemocněním prostaty.
- k léčbě vysoce rizikového lokalizovaného a lokálně
pokročilého hormonálně závislého karcinomu prostaty
v kombinaci s radioterapií.
- jako neoadjuvantní léčba před radioterapií u pacientů s vysoce
rizikovým lokalizovaným nebo lokálně
pokročilým hormonálně závislým karcinomem prostaty.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
ÚVODNÍ DÁVKA
UDRŽOVACÍ DÁVKA – PODÁVANÁ JEDNOU
MĚSÍČNĚ
240 mg aplikovaných ve dvou po sobě
jdoucích subkutánních injekcích po 120 mg
80 mg aplikovaných v jedné subkutánní
injekci
První udržovací dávku je třeba podat jeden měsíc po úvodní
dávce.
FIRMAGON lze u vysoce rizikového lokalizovaného a lokálně
pokročilého karcinomu prostaty použít v
kombinaci s radioterapií jako neoadjuvantní nebo adjuvantní
terapii.
Terapeutické účinky degarelixu je nutno monitorovat podle
klinických parametrů a podle sérových hladin
prostatického specifického antigenu (PSA). Jak vyplývá z
klin
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-11-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات