Firmagon

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

degarelix

Доступна с:

Ferring Pharmaceuticals A/S

код АТС:

L02BX02

ИНН (Международная Имя):

degarelix

Терапевтическая группа:

Endokrinní terapie

Терапевтические области:

Prostatetické novotvary

Терапевтические показания :

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Обзор продуктов:

Revision: 19

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2009-02-17

тонкая брошюра

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FIRMAGON 80 MG PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
degarelixum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte
v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz. bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je FIRMAGON a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete FIRMAGON používat
3.
Jak se FIRMAGON používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak FIRMAGON uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE FIRMAGON A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
FIRMAGON obsahuje degarelix.
Degarelix je syntetický hormonální blokátor používaný k
léčbě rakoviny prostaty a k léčbě vysoce rizikové
rakoviny prostaty před radioterapií (ozařováním) a v kombinaci s
radioterapií u dospělých mužských
pacientů. Zablokováním vazebných míst (receptorů) pro
přirozený hormon (gonadoliberin – GnRH) přímo
dochází k zablokování jeho účinků a v důsledku toho degarelix
bezprostředně snižuje hladinu testosteronu,
mužského pohlavního hormonu, který stimuluje rakovinu prostaty.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE
FIRMAGON POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE FIRMAGON
-
jestliže jste alergický na degarelix nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Informujte svého lékaře před užíváním tohoto přípravku:
-
jestliže máte onemocnění srdce a cév nebo
problémy se srdečním rytmem (arytmie) nebo užíváte léky na
kontrolu srdečního rytmu. FIRMAGON může
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
FIRMAGON 80 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
FIRMAGON 120 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
FIRMAGON 80 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna lahvička obsahuje degarelixum 80 mg (ve formě degarelixi
acetas). Po rekonstituci obsahuje jeden ml
roztoku degarelixum 20 mg.
FIRMAGON 120 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna lahvička obsahuje degarelixum 120 mg (ve formě degarelixi
acetas). Po rekonstituci obsahuje jeden
ml roztoku degarelixum 40 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Prášek: bílý až téměř bílý prášek.
Rozpouštědlo: čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
FIRMAGON je antagonista gonadoliberinu (GnRH) indikovaný:
- k léčbě dospělých mužů s pokročilým hormonálně závislým
nádorovým onemocněním prostaty.
- k léčbě vysoce rizikového lokalizovaného a lokálně
pokročilého hormonálně závislého karcinomu prostaty
v kombinaci s radioterapií.
- jako neoadjuvantní léčba před radioterapií u pacientů s vysoce
rizikovým lokalizovaným nebo lokálně
pokročilým hormonálně závislým karcinomem prostaty.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
ÚVODNÍ DÁVKA
UDRŽOVACÍ DÁVKA – PODÁVANÁ JEDNOU
MĚSÍČNĚ
240 mg aplikovaných ve dvou po sobě
jdoucích subkutánních injekcích po 120 mg
80 mg aplikovaných v jedné subkutánní
injekci
První udržovací dávku je třeba podat jeden měsíc po úvodní
dávce.
FIRMAGON lze u vysoce rizikového lokalizovaného a lokálně
pokročilého karcinomu prostaty použít v
kombinaci s radioterapií jako neoadjuvantní nebo adjuvantní
terapii.
Terapeutické účinky degarelixu je nutno monitorovat podle
klinických parametrů a podle sérových hladin
prostatického specifického antigenu (PSA). Jak vyplývá z
klin
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 30-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 30-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 30-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 30-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 30-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 30-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 30-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 30-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 03-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 30-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 03-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 30-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 30-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 30-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 30-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 03-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 30-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 03-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 30-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 30-03-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 03-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 30-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 30-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 30-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 30-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 30-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 30-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 30-03-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 30-03-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов