Fexeric

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-10-2015

Aktivna sestavina:

ferrikitratkoordineringskomplex

Dostopno od:

Akebia Europe Limited

Koda artikla:

V03AE

INN (mednarodno ime):

ferric citrate coordination complex

Terapevtska skupina:

Läkemedel för behandling av hyperkalemi och hyperfosfatemi

Terapevtsko območje:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapevtske indikacije:

Fexeric är indicerat för kontroll av hyperfosfatemi hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom (CKD).

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

kallas

Datum dovoljenje:

2015-09-23

Navodilo za uporabo

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
FEXERIC 1 G FILMDRAGERADE TABLETTER
järn(III)citrat som koordinationskomplex
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Fexeric är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Fexeric
3.
Hur du tar Fexeric
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Fexeric ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FEXERIC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Fexeric
innehåller järn(III)citrat som koordinationskomplex som aktivt
innehållsämne. Hos vuxna med
nedsatt njurfunktion används det för att sänka höga fosfornivåer
i blodet.
Fosfor ingår i många livsmedel. Patienter med dåligt fungerande
njurar förmår inte att på rätt sätt göra
sig av med fosfor från kroppen. Detta kan leda till höga
fosfornivåer i blodet. Att hålla fosfornivån
normal är viktigt för att bevara friska ben och blodkärl och
förebygga kliande hud, röda ögon,
skelettsmärta eller benbrott.
I matsmältningskanalen binder Fexeric
till fosforn i maten för att förhindra att den tas upp i blodet.
Denna Fexeric
-
bundna fosfor utsöndras sedan från kroppen i avföringen.
Du k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Fexeric 1 g filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 1 g järn(III)citrat som
koordinationskomplex (motsvarande 210
mg järn(III)).
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller para-orange (E110) (0,99 mg)
och allurarött AC (E129)
(0,70 mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Persikofärgad ovalformad, filmdragerad tablett, präglad med
”KX52”. Tabletterna är 19 mm långa,
7,2 mm tjocka och 10 mm breda.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Fexeric är avsett för kontroll av hyperfosfatemi hos vuxna patienter
med kronisk njursjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_ _
_Startdos_
_ _
Den rekommenderade startdosen med Fexeric är 3 till 6 g (3 till 6
tabletter) per dag baserat på
nivåerna av serumfosfor.
Patienter med kronisk njursjukdom som inte får dialys behöver den
lägre startdosen, 3 g (3 tabletter)
per dag.
Fexeric måste tas i uppdelade doser tillsammans med eller omedelbart
efter dagens måltider.
Patienter som tidigare stått på andra fosfatbindare och ställs om
till Fexeric ska börja ta 3 till 6 g (3 till
6 tabletter) per dag.
Patienter som får detta läkemedel bör hålla sig till sina
ordinerade koster med lågt fosfatintag.
_Dostitrering_
_ _
Fosforkoncentrationerna i serum bör kontrolleras inom 2 till 4 veckor
efter insättning eller ändring av
dosen med Fexeric, och omkring varannan till var tredje månad när de
är stabila.- Dosen kan vid
3
behov höjas eller sänkas med 1 till 2 g (1 till 2 tabletter) per dag
med 2 till 4 veckors intervall för att
bevara serumfosfo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-10-2015

Ogled zgodovine dokumentov