Fexeric

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-10-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-10-2015

Bahan aktif:

ferrikitratkoordineringskomplex

Boleh didapati daripada:

Akebia Europe Limited

Kod ATC:

V03AE

INN (Nama Antarabangsa):

ferric citrate coordination complex

Kumpulan terapeutik:

Läkemedel för behandling av hyperkalemi och hyperfosfatemi

Kawasan terapeutik:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Tanda-tanda terapeutik:

Fexeric är indicerat för kontroll av hyperfosfatemi hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom (CKD).

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

kallas

Tarikh kebenaran:

2015-09-23

Risalah maklumat

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
FEXERIC 1 G FILMDRAGERADE TABLETTER
järn(III)citrat som koordinationskomplex
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Fexeric är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Fexeric
3.
Hur du tar Fexeric
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Fexeric ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FEXERIC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Fexeric
innehåller järn(III)citrat som koordinationskomplex som aktivt
innehållsämne. Hos vuxna med
nedsatt njurfunktion används det för att sänka höga fosfornivåer
i blodet.
Fosfor ingår i många livsmedel. Patienter med dåligt fungerande
njurar förmår inte att på rätt sätt göra
sig av med fosfor från kroppen. Detta kan leda till höga
fosfornivåer i blodet. Att hålla fosfornivån
normal är viktigt för att bevara friska ben och blodkärl och
förebygga kliande hud, röda ögon,
skelettsmärta eller benbrott.
I matsmältningskanalen binder Fexeric
till fosforn i maten för att förhindra att den tas upp i blodet.
Denna Fexeric
-
bundna fosfor utsöndras sedan från kroppen i avföringen.
Du k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Fexeric 1 g filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 1 g järn(III)citrat som
koordinationskomplex (motsvarande 210
mg järn(III)).
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller para-orange (E110) (0,99 mg)
och allurarött AC (E129)
(0,70 mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Persikofärgad ovalformad, filmdragerad tablett, präglad med
”KX52”. Tabletterna är 19 mm långa,
7,2 mm tjocka och 10 mm breda.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Fexeric är avsett för kontroll av hyperfosfatemi hos vuxna patienter
med kronisk njursjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_ _
_Startdos_
_ _
Den rekommenderade startdosen med Fexeric är 3 till 6 g (3 till 6
tabletter) per dag baserat på
nivåerna av serumfosfor.
Patienter med kronisk njursjukdom som inte får dialys behöver den
lägre startdosen, 3 g (3 tabletter)
per dag.
Fexeric måste tas i uppdelade doser tillsammans med eller omedelbart
efter dagens måltider.
Patienter som tidigare stått på andra fosfatbindare och ställs om
till Fexeric ska börja ta 3 till 6 g (3 till
6 tabletter) per dag.
Patienter som får detta läkemedel bör hålla sig till sina
ordinerade koster med lågt fosfatintag.
_Dostitrering_
_ _
Fosforkoncentrationerna i serum bör kontrolleras inom 2 till 4 veckor
efter insättning eller ändring av
dosen med Fexeric, och omkring varannan till var tredje månad när de
är stabila.- Dosen kan vid
3
behov höjas eller sänkas med 1 till 2 g (1 till 2 tabletter) per dag
med 2 till 4 veckors intervall för att
bevara serumfosfo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 09-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-10-2015

Lihat sejarah dokumen