Fexeric

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

ferrikitratkoordineringskomplex

Prieinama:

Akebia Europe Limited

ATC kodas:

V03AE

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ferric citrate coordination complex

Farmakoterapinė grupė:

Läkemedel för behandling av hyperkalemi och hyperfosfatemi

Gydymo sritis:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapinės indikacijos:

Fexeric är indicerat för kontroll av hyperfosfatemi hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom (CKD).

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

kallas

Leidimo data:

2015-09-23

Pakuotės lapelis

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
FEXERIC 1 G FILMDRAGERADE TABLETTER
järn(III)citrat som koordinationskomplex
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Fexeric är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Fexeric
3.
Hur du tar Fexeric
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Fexeric ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FEXERIC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Fexeric
innehåller järn(III)citrat som koordinationskomplex som aktivt
innehållsämne. Hos vuxna med
nedsatt njurfunktion används det för att sänka höga fosfornivåer
i blodet.
Fosfor ingår i många livsmedel. Patienter med dåligt fungerande
njurar förmår inte att på rätt sätt göra
sig av med fosfor från kroppen. Detta kan leda till höga
fosfornivåer i blodet. Att hålla fosfornivån
normal är viktigt för att bevara friska ben och blodkärl och
förebygga kliande hud, röda ögon,
skelettsmärta eller benbrott.
I matsmältningskanalen binder Fexeric
till fosforn i maten för att förhindra att den tas upp i blodet.
Denna Fexeric
-
bundna fosfor utsöndras sedan från kroppen i avföringen.
Du k
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Fexeric 1 g filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 1 g järn(III)citrat som
koordinationskomplex (motsvarande 210
mg järn(III)).
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller para-orange (E110) (0,99 mg)
och allurarött AC (E129)
(0,70 mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Persikofärgad ovalformad, filmdragerad tablett, präglad med
”KX52”. Tabletterna är 19 mm långa,
7,2 mm tjocka och 10 mm breda.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Fexeric är avsett för kontroll av hyperfosfatemi hos vuxna patienter
med kronisk njursjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_ _
_Startdos_
_ _
Den rekommenderade startdosen med Fexeric är 3 till 6 g (3 till 6
tabletter) per dag baserat på
nivåerna av serumfosfor.
Patienter med kronisk njursjukdom som inte får dialys behöver den
lägre startdosen, 3 g (3 tabletter)
per dag.
Fexeric måste tas i uppdelade doser tillsammans med eller omedelbart
efter dagens måltider.
Patienter som tidigare stått på andra fosfatbindare och ställs om
till Fexeric ska börja ta 3 till 6 g (3 till
6 tabletter) per dag.
Patienter som får detta läkemedel bör hålla sig till sina
ordinerade koster med lågt fosfatintag.
_Dostitrering_
_ _
Fosforkoncentrationerna i serum bör kontrolleras inom 2 till 4 veckor
efter insättning eller ändring av
dosen med Fexeric, och omkring varannan till var tredje månad när de
är stabila.- Dosen kan vid
3
behov höjas eller sänkas med 1 till 2 g (1 till 2 tabletter) per dag
med 2 till 4 veckors intervall för att
bevara serumfosfo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-10-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-10-2019

Peržiūrėti dokumentų istoriją