Exzolt

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-10-2017

Aktivna sestavina:

Fluralaner

Dostopno od:

Intervet International B.V.

Koda artikla:

QP53BE02

INN (mednarodno ime):

fluralaner

Terapevtska skupina:

Hähnchen

Terapevtsko območje:

Ektoparaciticides, Insektizide und Repellentien

Terapevtske indikacije:

Behandlung von Geflügelmotten (Dermanyssus gallinae) in Junghennen, Züchtern und Legehennen.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2017-08-18

Navodilo za uporabo

                                16
B. PACKUNGSBEILAGE
17
GEBRAUCHSINFORMATION (50-ML-HANDELSFORM):
EXZOLT 10 MG/ML LÖSUNG ZUM EINGEBEN ÜBER DAS TRINKWASSER FÜR
HÜHNER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Exzolt 10 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser für
Hühner
Fluralaner
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml enthält:
WIRKSTOFF:
Fluralaner
10 mg
Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser.
Leicht gelbe bis kräftig gelbe Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung eines Befalls mit der roten Vogelmilbe (
_Dermanyssus gallinae_
) bei Junghennen,
Elterntieren und Legehennen.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
dies bitte Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
18
Hühner (Junghennen, Elterntiere und Legehennen).
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zum Eingeben über das Trinkwasser.
Die Dosierung beträgt 0,5 mg Fluralaner pro kg Körpergewicht
(entsprechend 0,05 ml der Lösung)
und wird zweimal im Abstand von 7 Tagen verabreicht. Für eine
vollständige therapeutische Wirkung
muss der vollständige Behandlungsplan durchgeführt werden. Wenn eine
weitere Behandlung
erforderlich ist, sollte der Abstand zwischen zwei Behandlungszyklen
mindestens 3 Monate betragen.
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Bestimmen Sie den Zeitraum (zwischen 4 und 24 Stunden), über den das
medikierte Trinkwasser am
Behandlungstag verabreicht werden soll. Dieses Zeitfenster muss lang
genug sein, damit alle Tiere die
benötigte Dosis aufnehmen 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Exzolt 10 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser für
Hühner
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFF:
10 mg Fluralaner
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser.
Leicht gelbe bis kräftig gelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hühner (Junghennen, Elterntiere und Legehennen).
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung eines Befalls mit der roten Vogelmilbe (
_Dermanyssus gallinae_
) bei Junghennen,
Elterntieren und Legehennen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Die folgenden Praktiken sollten vermieden werden, da sie das Risiko
einer Resistenzentwicklung
erhöhen und letztlich zu einer wirkungslosen Therapie führen
könnten:
-
zu häufige und wiederholte Anwendung von Akariziden derselben
Wirkstoffklasse über einen
längeren Zeitraum
-
Unterdosierung, z.B. aufgrund der Unterschätzung der Körpergewichte,
Fehlanwendung des
Tierarzneimittels oder fehlende Kalibrierung des Volumenmessgefäßes.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Strikte Biosicherheitsmaßnahmen in den Ställen und im Betrieb
sollten eingeführt werden, um einen
erneuten Befall behandelter Ställe zu vermeiden.
Um eine langfristige Kontrolle der Milbenpopulation in einem
behandelten Stall sicherzustellen, ist es
unbedingt erforderlich, auch jegliches befallene Geflügel in
benachbarten Ställen zu behandeln.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Das Tierarzneimittel kann leicht reizend für die Haut oder die Augen
sein.
Kontakt mit der Haut, den Augen und den Schleimhäuten vermeiden.
Bei der Handhabung des Tierarzneimittels nicht essen, trinken oder
rauchen.
3
Nach der Anwendung des Tierarzneimittels die Hände und benetzte H
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-10-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov